Er:YAG 레이저가 친수성 실란트에 미치는 영향
2020년 2월 13일 업데이트: SULTAN KELES, Aydin Adnan Menderes University
Er:YAG 레이저가 친수성 열구 봉합제의 임상적 성공에 미치는 영향
본 연구는 Adnan Menderes 대학 치과학부 소아치과에 구강검진을 신청한 132개의 영구 제1대구치를 가진 44명(여아 19명, 남아 25명)을 대상으로 진행되었다.
연구에 참여한 환자들은 비침습적 열구 봉합제 적용(좁고 깊은 열구)에 적합한 영구 제1대구치가 완전히 맹출한 7-11세 사이였습니다.
연구 개요
상세 설명
영구 제1대구치는 연마 브러시와 경석을 사용하여 세척하고 면봉으로 분리했습니다.
충치 상태는 교합 및 인접 부위에서 DIAGNOdent 펜(DIAGNOdent pen 2190, KaVo, Biberach, Germany)을 사용하여 평가되었습니다.
교합 부위에서 12 이하, 근위 부위에서 7 이하의 DIAGNOdent 판독값을 갖는 치아가 연구에 포함되었습니다.
그런 다음 치아를 세 그룹으로 나누었습니다.
치아의 첫 번째 그룹(그룹 A)은 인산으로 에칭되었고, 치아의 두 번째 그룹(그룹 L)은 Er:YAG 레이저로 에칭되었으며, 치아의 세 번째 그룹(그룹 A+L)은 Er:YAG 레이저로 에칭되었습니다. 레이저 및 인산.
환자들은 3개월, 6개월 및 9개월에 후속 검사를 위해 소환되었다.
치아는 새로운 우식 형성 및 열구 밀봉재의 유지에 관해 입 거울과 탐색기를 사용하여 평가되었습니다.
얻어진 데이터는 SPSS 24.0(Windows용 SPSS 24.0, SPSS Inc., Chicago, IL, USA)을 사용하여 분석하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Aydın, 칠면조, 09100
- Hülya Yılmaz
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
7년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 이 연구에 참여한 환자들은 전반적으로 건강과 구강 위생 상태가 양호했습니다.
- 깊고 좁은 열구를 가진 완전히 분출된 영구 제1대구치
- 감지할 수 있는 교합면 및 근위 우식증이 없는 치아
제외 기준:
- 불소증, 어금니 앞니 저광물화와 같은 저광물화된 부위
- 연구에 참여하지 않으려는 수지에 대한 알레르기.
- 불소증과 같은 저광물화 부위가 있는 치아,
- 어금니 앞니 저광물화 치아
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 그룹 L
두 번째 치아 그룹(그룹 L)은 Er:YAG 레이저로 에칭되었습니다.
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산성 에칭
다른 이름들:
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실험적: 그룹 A+L
치아의 세 번째 그룹(그룹 A+L)은 Er:YAG 레이저와 인산으로 에칭되었습니다.
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산성 에칭
다른 이름들:
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간섭 없음: 그룹 A
첫 번째 치아 그룹(그룹 A)은 Er:YAG 레이저로 에칭되지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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보유율
기간: 12개월 기준 유지율에서 변경
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임상적 성공
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12개월 기준 유지율에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2018년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 23일
처음 게시됨 (실제)
2018년 10월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 13일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2018-048
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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