アシュート県における腐食性物質による食道損傷の評価 - 異なる治療法の実験的比較
2018年11月1日 更新者：MKMAbdelrahim、Assiut University
食道の狭窄は、腐食性損傷の最も一般的な後遺症の 1 つです。
グレード IIB の患者の最大 70%、グレード III の損傷のある患者の 90% 以上が食道狭窄を発症する可能性があります。
狭窄の形成は、線維化と瘢痕形成を抑制することで防ぐことができます。この主題では、さまざまなモデルでの治療のために多くの薬剤が研究されています。
調査の概要
詳細な説明
公衆を教育するためのさまざまな努力にもかかわらず、苛性物質の入手可能性とその生産に対する規制管理が緩いため、苛性物質の摂取は重要な公衆衛生問題としての地位を維持しています。
すべての症例は、詳細な病歴、徹底的な身体検査、および必要な調査によって評価されます。
患者シートには次のものが含まれます。名前、年齢、性別、職業、居住地、投与された物質の種類、暴露経路と様式、症状とため息（痛み、嘔吐、下痢）、および受けた治療。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6ヶ月～50年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性腐食性毒性と診断された症例は、アシュート大学病院、小児大学病院、アシュートの保健省病院の救急部門に1年間入院した。
説明
包含基準:
-1- 急性苛性損傷と一次診断されたすべての症例が研究に含まれます。
2- 研究手順を遵守し、研究に参加するための書面によるインフォームドコンセントを提供する意欲と能力がある。
除外基準:
- 1- 腐食性物質を摂取した慢性疾患のある患者。 2- 先天性食道狭窄の病歴のある患者。 3- インフォームドコンセントを提供できない。 4- 8週間で復帰する可能性は低い。 5- 腐食性物質以外の物質の摂取（共摂取）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
腐食性の患者
|
合併症の発症の評価
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
事件の運命
時間枠：6ヵ月
|
食道狭窄が進行しているかどうか
|
6ヵ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2019年1月1日
一次修了 (予想される)
2019年12月1日
研究の完了 (予想される)
2020年12月1日
試験登録日
最初に提出
2018年11月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月1日
最初の投稿 (実際)
2018年11月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年11月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年11月1日
最終確認日
2018年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- EsophagealCorrosiveAssiut
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。