Assiut Governorate의 부식물에서 식도 손상 평가 - 다른 치료법 간의 실험적 비교
2018년 11월 1일 업데이트: MKMAbdelrahim, Assiut University
식도 협착은 부식성 손상의 가장 흔한 후유증 중 하나입니다.
IIB 등급 환자의 최대 70%와 III 등급 손상 환자의 90% 이상이 식도 협착이 발생할 가능성이 있습니다.
섬유증과 흉터 형성을 억제함으로써 협착 형성을 예방할 수 있습니다. 이 주제의 다양한 모델에 대한 치료를 위해 많은 약제가 탐색됩니다.
연구 개요
상세 설명
대중을 교육하려는 여러 노력에도 불구하고 부식제 섭취는 부식제의 가용성과 생산에 대한 느슨한 규제 통제로 인해 중요한 공중 보건 문제로 자리를 유지하고 있습니다.
모든 사례는 자세한 병력과 철저한 신체 검사 및 필요한 조사를 통해 평가됩니다.
환자 시트에는 다음이 포함됩니다. 성명, 연령, 성별, 직업, 거주지, 투여한 물질의 종류, 노출경로 및 방식, 증상 및 한숨(통증, 구토, 설사) 및 받은 치료
연구 유형
관찰
등록 (예상)
50
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6개월 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1년 동안 Assiut의 응급실 Assiut 대학 병원, 어린이 대학 병원 및 보건 병원에 입원한 급성 부식 독성으로 진단된 사례.
설명
포함 기준:
-1- 급성 부식성 손상의 일차 진단을 받은 모든 사례가 연구에 포함됩니다.
2- 연구 절차를 준수하고 연구 참여에 대한 서면 동의서를 제공할 의지와 능력.
제외 기준:
- 1- 만성 질환이 있는 부식성 물질 섭취 환자. 2- 선천성 식도 협착 병력이 있는 환자. 3- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없습니다. 4- 8주에 돌아올 가능성이 낮습니다. 5- 부식성 이외의 물질 섭취(공동 섭취).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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부식성 환자
|
합병증의 발달 평가
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
사건의 운명
기간: 6 개월
|
식도 협착의 발달 여부
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 1일
처음 게시됨 (실제)
2018년 11월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 11월 1일
마지막으로 확인됨
2018년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- EsophagealCorrosiveAssiut
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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