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メタボリックシンドロームにおける亜麻仁、ヘスペリジン、亜麻仁とヘスペリジンの併用の効果

2018年11月7日 更新者:Dr Azita Hekmatdoost、National Nutrition and Food Technology Institute

亜麻仁、ヘスペリジン、亜麻仁、ヘスペリジンの併用によるメタボリック シンドロームとその成分の効果: 無作為対照研究

メタボリック シンドロームの患者におけるヘスペリジン、亜麻仁、およびその両方の効果を研究するために、100 人の患者が次の 4 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。 - ヘスペリジン群 (ヘスペリジン 2 カプセルと亜麻仁 30 グラム) を 12 週間。どちらのグループも、研究者の食事と運動プログラムを順守するようにアドバイスされます. 介入の最初と最後に、代謝因子が評価され、グループ間で比較されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Iran (the Islamic Republic Of)
      • Tehran、Iran (the Islamic Republic Of)、イラン・イスラム共和国、1981619573
        • 募集
        • National Nutrition and Food Technology Research Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から70歳まで
  • 高血糖、高血圧、高TG、高胴囲、低HDの5つのうち3つを持っている

除外基準:

  • 妊娠または授乳
  • 心血管疾患、肺疾患、腎疾患、セリアック病の病歴;肝硬変
  • 最近の 3 か月間、体重を減らすためのプログラムに従っている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:ヘスペリジンと亜麻仁
2つのカプセルとして1000mgのヘスペリジンと30グラムの亜麻仁
2つのカプセルとして1000mgのヘスペリジンと30グラムの亜麻仁
PLACEBO_COMPARATOR:コントロール
無添加
無添加
ACTIVE_COMPARATOR:亜麻仁
亜麻仁 30グラム
亜麻仁 30グラム
ACTIVE_COMPARATOR:ヘスペリジン
2カプセルとして1000mgのヘスペリジン
2カプセルとして1000mgのヘスペリジン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メタボリック シンドローム: メタボリック シンドロームを治療した参加者の数
時間枠:12週間
メタボリックシンドロームを治療した参加者の数
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月1日

一次修了 (予期された)

2019年2月1日

研究の完了 (予期された)

2019年3月1日

試験登録日

最初に提出

2018年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月7日

最初の投稿 (実際)

2018年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月7日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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