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대사증후군에서 아마씨, 헤스페리딘, 아마씨 및 헤스페리딘 병용 보충의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2018년 11월 7일 업데이트: Dr Azita Hekmatdoost, National Nutrition and Food Technology Institute

대사증후군 및 그 구성요소에서 아마씨, 헤스페리딘, 아마씨 및 헤스페리딘 병용 보충 효과: 무작위 대조 연구

대사 증후군 환자에서 헤스페리딘, 아마씨 및 두 가지 모두의 효과를 연구하기 위해 100명의 환자를 대조군, 헤스페리딘 그룹(헤스페리딘 2캡슐), 아마씨 그룹(아마씨 30g) 또는 아마씨의 4개 그룹 중 하나에 무작위로 할당합니다. -헤스페리딘 그룹(헤스페리딘 2캡슐 및 아마씨 30g)을 12주 동안; 두 그룹 모두 연구자의 식이요법과 운동 프로그램도 준수하도록 권고받을 것입니다. 개입의 처음과 끝에서 대사 요인을 평가하고 그룹 간에 비교합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이란, 이슬람 공화국
    • Iran (the Islamic Republic Of)
      • Tehran, Iran (the Islamic Republic Of), 이란, 이슬람 공화국, 1981619573
        • 모병
        • National Nutrition and Food Technology Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세~70세
  • 고혈당, 고혈압, 높은 TG, 높은 허리둘레, 낮은 HD의 5개 중 3개

제외 기준:

  • 임신 또는 수유
  • 심혈관 질환, 폐 질환, 신장 질환 및 셀리악병의 병력; 경화증
  • 최근 3개월 동안 체중 감량 프로그램을 따름

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 헤스페리딘과 아마씨
1000mg 헤스페리딘 캡슐 2개 및 아마씨 30g
건강 보조 식품: 헤스페리딘과 아마씨
1000mg 헤스페리딘 캡슐 2개 및 아마씨 30g
플라시보_COMPARATOR: 제어
보충 없음
다른: 제어
보충 없음
ACTIVE_COMPARATOR: 아마씨
아마씨 30그램
건강 보조 식품: 아마씨
아마씨 30그램
ACTIVE_COMPARATOR: 헤스페리딘
1000mg 헤스페리딘 2캡슐
건강 보조 식품: 헤스페리딘
1000mg 헤스페리딘 2캡슐

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대사증후군: 치료받은 대사증후군 참가자 수
기간: 12주
대사증후군 치료를 받은 참가자 수
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Nutrition and Food Technology Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 7일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 7일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 13678

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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