Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av tilskudd av linfrø, hesperidin, linfrø og hesperidin sammen i metabolsk syndrom

7. november 2018 oppdatert av: Dr Azita Hekmatdoost, National Nutrition and Food Technology Institute

Effekten av tilskudd av linfrø, hesperidin, linfrø og hesperidin sammen i metabolsk syndrom og dets komponenter: en randomisert, kontrollert studie

For å studere effekten av Hesperidin, linfrø og begge sammen hos pasienter med metabolsk syndrom, vil 100 pasienter bli tilfeldig fordelt i en av følgende fire grupper: kontrollgruppe, hesperidingruppe (2 kapsler Hesperidin), linfrøgruppe (30 gram linfrø) eller linfrø -hesperidingruppe (2 kapsler Hesperidin og 30 gram linfrø) i 12 uker; begge gruppene vil bli bedt om å følge etterforskernes kosthold og treningsprogram også. Ved første og slutten av intervensjonen vil metabolske faktorer vurderes og sammenlignes mellom grupper.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Iran, den islamske republikken
    • Iran (the Islamic Republic Of)
      • Tehran, Iran (the Islamic Republic Of), Iran, den islamske republikken, 1981619573
        • Rekruttering
        • National Nutrition and Food Technology Research Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18 til 70 år
  • har 3 av 5 høyt blodsukker, hypertensjon, høy TG, høy midjeomkrets, lav HD

Ekskluderingskriterier:

  • graviditet eller amming
  • historie med kardiovaskulær sykdom, lungesykdom, nyresykdom og cøliaki; Cirrhose
  • Etter et program for å gå ned i vekt de siste 3 mnd

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: hesperidin og linfrø
1000 mg hesperidin som to kapsler og 30 gram linfrø
Kosttilskudd: hesperidin og linfrø
1000 mg hesperidin som to kapsler og 30 gram linfrø
PLACEBO_COMPARATOR: kontroll
ingen tilskudd
Annen: kontroll
ingen tilskudd
ACTIVE_COMPARATOR: linfrø
30 gram linfrø
Kosttilskudd: linfrø
30 gram linfrø
ACTIVE_COMPARATOR: hesperidin
1000 mg hesperidin som to kapsler
Kosttilskudd: hesperidin
1000 mg hesperidin som to kapsler

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Metabolsk syndrom: Antall deltakere med behandlet metabolsk syndrom
Tidsramme: 12 uker
Antall deltakere med behandlet metabolsk syndrom
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Nutrition and Food Technology Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2018

Primær fullføring (FORVENTES)

1. februar 2019

Studiet fullført (FORVENTES)

1. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

8. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

8. november 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2018

Sist bekreftet

1. november 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 13678

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Metabolsk syndrom

Kliniske studier på kontroll

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Spain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere