乱視の根底にある神経メカニズム
2020年5月16日 更新者：Jin Yuan、Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
乱視の根底にある神経メカニズムの研究
この研究は、乱視または弱視患者における方位弁別課題の前後のコントラスト感度関数と格子に対する神経反応を比較することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
乱視の存在は、さまざまな臨床視力測定や機能的視覚作業における視覚能力の大幅な低下につながる可能性があります。 しかし、乱視の根底にある神経機構は依然として不明です。 現在の研究では、3つのグループ（規定の乱視と弱視がある患者、規定の乱視はあるが弱視ではない患者、正常な対照）の被験者を募集し、患者は約1時間続く知覚学習トレーニング（方向識別タスク）を受けます。 15日間。 この主な目的は、乱視または弱視患者における方向識別タスクの前後で、コントラスト感度関数と格子に対する神経反応を比較することです。
この研究には乱視または弱視の患者が含まれていました。 参加者全員は、細隙灯生体顕微鏡検査、視力、完全光学矯正下での迅速CSF検査、9-SF生活の質アンケート、眼底検査を含む眼科検査を受けました。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510000
- 募集
- Zhongshan Ophthalmic Center
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年～16年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 高い乱視
除外基準:
- 研究に影響を与える可能性のある他の種類の病気（特に光学疾患）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：知覚トレーニング
認知タスクである方向識別タスク。
患者は 1 日あたり 1 時間、合計 15 日間トレーニングを受けました。
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方向性識別タスク
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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クイックCSFでテストしたコントラスト感度機能の変化
時間枠：8ヶ月
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クイック CSF (コントラスト感度機能) は、生データをフィッティングし、カットオフ感度周波数を計算することにより、コントラスト閾値を測定します。
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8ヶ月
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スイープ視覚誘発電位 (VEP) によってテストされたコントラスト閾値の変化
時間枠：8ヶ月
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コントラスト閾値は、スイープ視覚誘発電位 (VEP) パラダイムで記録された EEG (脳波) データを分析することによって計算されました。
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8ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Jin Yuan, Professor、Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年7月1日
一次修了 (予想される)
2021年3月1日
研究の完了 (予想される)
2021年12月1日
試験登録日
最初に提出
2018年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月7日
最初の投稿 (実際)
2018年11月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月16日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。