Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Astigmatismin taustalla olevat hermomekanismit

lauantai 16. toukokuuta 2020 päivittänyt: Jin Yuan, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Astigmatismin taustalla olevien hermomekanismien tutkimus

Tässä tutkimuksessa verrataan kontrastiherkkyystoimintoa ja hermovastetta ristikoille ennen ja jälkeen orientaatioerottelutehtävän astigmatismi- tai amblyopiapotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Astigmatismin esiintyminen voi johtaa visuaalisen suorituskyvyn huomattavaan heikkenemiseen erilaisissa kliinisissä näkömittauksissa ja toiminnallisissa näkötehtävissä. Astigmatismin taustalla olevat hermomekanismit ovat kuitenkin edelleen tuntemattomia. Nykyiseen tutkimukseen valittiin kolme ryhmää (potilaat, joilla on säännön mukainen astigmatismi ja amblyopia, potilaat, joilla on säännön mukainen astigmatismi, mutta ilman amblyopiaa, normaalit kontrollit) koehenkilöistä ja potilaista, jotka saavat havaintooppimiskoulutusta (suunnan erottelutehtävä), joka kestää noin 15 päivää. Tämän päätavoitteena on verrata kontrastiherkkyystoimintoa ja hermovastetta ristikoille ennen ja jälkeen orientaatioerottelutehtävän astigmatismi- tai amblyopiapotilailla.

Potilaat, joilla oli astigmatismi tai amblyopia, otettiin mukaan tähän tutkimukseen. Kaikille osallistujille tehtiin oftalminen tutkimus, joka sisälsi rakolampun biomikroskopian, näöntarkkuuden, nopean CSF:n täydessä optisessa korjauksessa, 9-SF elämänlaatukyselyn ja silmänpohjan tutkimuksen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510000
        • Rekrytointi
        • Zhongshan Ophthalmic Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • korkea astigmatismi

Poissulkemiskriteerit:

  • muuntyyppiset sairaudet (erityisesti optiset sairaudet), jotka voivat vaikuttaa tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: havaintoharjoittelu
Orientaatiosyrjintätehtävä, joka on kognitiivinen tehtävä. Potilaita koulutettiin 1 tunti päivässä, yhteensä 15 päivää.
suuntautumissyrjintätehtävä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kontrastiherkkyysfunktion muutos pika-CSF:llä testattu
Aikaikkuna: Kahdeksan kuukautta
Pika-CSF (kontrastiherkkyystoiminto) mittaa kontrastin kynnystä sovittamalla raakatiedot ja laskemalla Cutoff-herkkyystaajuuden.
Kahdeksan kuukautta
Kontrastikynnyksen muutos, joka on testattu pyyhkäisyllä visuaalisesti herätetyllä potentiaalilla (VEP)
Aikaikkuna: Kahdeksan kuukautta
Kontrastikynnys laskettiin analysoimalla EEG-tietoja (elektroenkefalogrammi), jotka on tallennettu pyyhkäisy-visuaalisesti herätetyn potentiaalin (VEP) paradigmalla.
Kahdeksan kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Jin Yuan, Professor, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 16. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JYuan

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset havaintoharjoittelu

3
Tilaa