- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03735602
Astigmatismin taustalla olevat hermomekanismit
Astigmatismin taustalla olevien hermomekanismien tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Astigmatismin esiintyminen voi johtaa visuaalisen suorituskyvyn huomattavaan heikkenemiseen erilaisissa kliinisissä näkömittauksissa ja toiminnallisissa näkötehtävissä. Astigmatismin taustalla olevat hermomekanismit ovat kuitenkin edelleen tuntemattomia. Nykyiseen tutkimukseen valittiin kolme ryhmää (potilaat, joilla on säännön mukainen astigmatismi ja amblyopia, potilaat, joilla on säännön mukainen astigmatismi, mutta ilman amblyopiaa, normaalit kontrollit) koehenkilöistä ja potilaista, jotka saavat havaintooppimiskoulutusta (suunnan erottelutehtävä), joka kestää noin 15 päivää. Tämän päätavoitteena on verrata kontrastiherkkyystoimintoa ja hermovastetta ristikoille ennen ja jälkeen orientaatioerottelutehtävän astigmatismi- tai amblyopiapotilailla.
Potilaat, joilla oli astigmatismi tai amblyopia, otettiin mukaan tähän tutkimukseen. Kaikille osallistujille tehtiin oftalminen tutkimus, joka sisälsi rakolampun biomikroskopian, näöntarkkuuden, nopean CSF:n täydessä optisessa korjauksessa, 9-SF elämänlaatukyselyn ja silmänpohjan tutkimuksen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510000
- Rekrytointi
- Zhongshan Ophthalmic Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- korkea astigmatismi
Poissulkemiskriteerit:
- muuntyyppiset sairaudet (erityisesti optiset sairaudet), jotka voivat vaikuttaa tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: havaintoharjoittelu
Orientaatiosyrjintätehtävä, joka on kognitiivinen tehtävä.
Potilaita koulutettiin 1 tunti päivässä, yhteensä 15 päivää.
|
suuntautumissyrjintätehtävä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kontrastiherkkyysfunktion muutos pika-CSF:llä testattu
Aikaikkuna: Kahdeksan kuukautta
|
Pika-CSF (kontrastiherkkyystoiminto) mittaa kontrastin kynnystä sovittamalla raakatiedot ja laskemalla Cutoff-herkkyystaajuuden.
|
Kahdeksan kuukautta
|
Kontrastikynnyksen muutos, joka on testattu pyyhkäisyllä visuaalisesti herätetyllä potentiaalilla (VEP)
Aikaikkuna: Kahdeksan kuukautta
|
Kontrastikynnys laskettiin analysoimalla EEG-tietoja (elektroenkefalogrammi), jotka on tallennettu pyyhkäisy-visuaalisesti herätetyn potentiaalin (VEP) paradigmalla.
|
Kahdeksan kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Jin Yuan, Professor, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- JYuan
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset havaintoharjoittelu
-
Northwestern UniversityValmisDiagnostinen itsearviointi | Leesio; PigmenttiYhdysvallat
-
Utah State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)ValmisYmmärrettävyys, puhe | DysartriaYhdysvallat
-
University of VictoriaValmis
-
Queen's UniversityValmisPsykoottiset häiriötKanada
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityEi vielä rekrytointia
-
Nova Southeastern UniversityRekrytointiAmblyopiaYhdysvallat
-
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita...Valmis
-
Lund UniversityAktiivinen, ei rekrytointiRistisiteiden etuosan vammaRuotsi
-
Virginia Commonwealth UniversityValmis