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慢性閉塞性肺疾患患者におけるスプリントインターバルトレーニング

運動療法は、慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 患者の管理の基礎であり、12 週間にわたる週 3 回の監視付き歩行運動は、歩行能力と生活の質を向上させます。 それにもかかわらず、定期的に運動する患者はほとんどいません。 COPD患者の運動不足は、呼吸困難を引き起こすため、運動中の不快感によって部分的に説明でき、それによって運動への参加の欠如を説明できます. 目標がこれらの患者に最高の医学療法を提供することである場合、運動トレーニングは肺リハビリテーションの重要な部分であるため、新しく効果的な運動トレーニング方法を探求し、定義する必要があります.

意図は、スプリント インターバル トレーニング (SIT) と呼ばれる新しいトレーニング方法を研究することです。これは、非常に短時間の高強度の試合で構成されます。 SIT の背後にある考え方は、従来の持久力トレーニングに伴う呼吸困難を回避し、過度の不快感を与えることなく運動パワーを最大化することです。 研究者は、COPD 患者のトレーニング適応を研究し、その結果を年齢をマッチさせた対照群と比較します。

COPD 患者と健康な高齢者の両方が、SIT トレーニング後の疲労までの運動サイクル時間を改善し、また、絶対的なトレーニング強度が高いため、健康なグループで改善が大きくなると予想されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準(患者):

  • GOLD ガイドライン (www.goldcopd.org) に準拠した安定 CPOD ステージ 3 および 4
  • 気管支拡張後 FEV < 50%

除外基準:

  • -過去3か月間に呼吸リハビリテーションプログラムに参加した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:慢性閉塞性肺疾患
各トレーニングセッションは、週に 3 回、3 週間実施されます。 各セッションは、0.05 ~ 0.07 に相当する負荷に対する 3 ~ 5x20 秒の全力サイクリングの取り組みで構成されます。 ロード自転車エルゴメーター (Excalibur Sport V2.0、グローニンゲン、オランダ) で、3 ~ 5 分間の低強度サイクリング (20 ~ 50 W) で区切られた、kg/kg 体重。 すべてのトレーニング セッションには、5 分間のウォームアップと 3 分間のクールダウンが含まれます。
実験的:健康管理
各トレーニングセッションは、週に 3 回、3 週間実施されます。 各セッションは、0.05 ~ 0.07 に相当する負荷に対する 3 ~ 5x20 秒の全力サイクリングの取り組みで構成されます。 ロード自転車エルゴメーター (Excalibur Sport V2.0、グローニンゲン、オランダ) で、3 ~ 5 分間の低強度サイクリング (20 ~ 50 W) で区切られた、kg/kg 体重。 すべてのトレーニング セッションには、5 分間のウォームアップと 3 分間のクールダウンが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
疲労するまでの運動サイクル時間
時間枠:3週間
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月15日

一次修了 (実際)

2019年3月10日

研究の完了 (実際)

2019年3月10日

試験登録日

最初に提出

2018年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月7日

最初の投稿 (実際)

2018年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月9日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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