이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

만성 폐쇄성 폐질환 환자의 스프린트 인터벌 트레이닝

2020년 1월 9일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology

운동 요법은 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자 관리의 초석이며, 12주 동안 주 3회 지도하에 걷기 운동을 하면 보행 능력과 삶의 질이 향상됩니다. 그럼에도 불구하고 정기적으로 운동을 하는 환자는 거의 없습니다. COPD 환자의 운동 부족은 호흡곤란을 유발하기 때문에 운동 중 불편함으로 부분적으로 설명될 수 있으며, 따라서 운동 참여 부족을 설명할 수 있습니다. 이러한 환자들에게 최상의 약물 요법을 제공하는 것이 목표라면 운동 훈련은 폐 재활의 중요한 부분이므로 새롭고 효과적인 운동 훈련 방법을 탐색하고 정의해야 합니다.

지속 시간이 매우 짧은 고강도 시합으로 구성된 SIT(Sprint Interval Training)라는 새로운 훈련 방법을 연구하려는 의도입니다. SIT의 기본 아이디어는 전통적인 지구력 훈련과 관련된 호흡곤란을 피함으로써 과도한 불편함 없이 운동력을 극대화하는 것입니다. 연구자들은 COPD 환자의 훈련 적응을 연구하고 그 결과를 연령에 맞는 대조군과 비교할 것입니다.

COPD 환자와 건강한 노인 모두 SIT 훈련 후 탈진까지의 운동 주기 시간이 개선될 것으로 예상되며, 절대적인 훈련 강도가 높기 때문에 건강한 그룹에서 개선이 더 클 것으로 예상됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Trondheim, 노르웨이
        • St Olavs University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준(환자):

  • GOLD 지침(www.goldcopd.org)에 따른 안정적인 CPOD 3단계 및 4단계
  • 기관지확장제 후 FEV < 50%

제외 기준:

  • 지난 3개월 동안 폐 재활 프로그램에 참여했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 만성 폐쇄성 폐질환
각 교육 세션은 3주 동안 주 3회 실시됩니다. 각 세션은 0.05-0.07에 해당하는 부하에 대한 3-5x20초의 전력 순환 노력으로 구성됩니다. 로드 자전거 에르고미터(Excalibur Sport V2.0, Groningen, the Netherlands)에서 3-5분의 저강도 사이클링(20-50 W)으로 분리된 kg/kg 체질량. 모든 훈련 세션에는 5분 워밍업과 3분 쿨다운이 포함됩니다.
실험적: 건강한 통제
각 교육 세션은 3주 동안 주 3회 실시됩니다. 각 세션은 0.05-0.07에 해당하는 부하에 대한 3-5x20초의 전력 순환 노력으로 구성됩니다. 로드 자전거 에르고미터(Excalibur Sport V2.0, Groningen, the Netherlands)에서 3-5분의 저강도 사이클링(20-50 W)으로 분리된 kg/kg 체질량. 모든 훈련 세션에는 5분 워밍업과 3분 쿨다운이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
피로까지의 운동 주기 시간
기간: 3 주
3 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 10일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 7일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다