- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03735615
Sprintintervallträning hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom
Träningsterapi är en hörnsten i behandlingen av patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL), och övervakad gångträning tre gånger i veckan under 12 veckor förbättrar gångförmågan och livskvaliteten. Trots detta är det väldigt få patienter som tränar regelbundet. Underanvändningen av träning hos KOL-patienter kan delvis förklaras av obehag vid träning eftersom det framkallar andnöd, och därmed förklara bristande deltagande i träning. Om målet är att erbjuda den bästa medicinska behandlingen till dessa patienter måste nya och effektiva träningsmetoder utforskas och definieras eftersom träning är en viktig del av lungrehabiliteringen.
Avsikten är att studera en ny träningsmetod som kallas sprintintervallträning (SIT), som består av högintensiva anfall med mycket kort varaktighet. Tanken bakom SIT är att undvika den dyspné som är förknippad med traditionell uthållighetsträning och på så sätt maximera träningskraften utan alltför stort obehag. Utredarna kommer att studera träningsanpassningar hos patienter med KOL och jämföra resultaten med åldersmatchade kontroller.
Det förväntas att både KOL-patienter och friska äldre kommer att förbättra träningscykeltiden fram till utmattning efter SIT-träning, och även att förbättringen blir större i den friska gruppen på grund av högre absolut träningsintensitet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Trondheim, Norge
- St Olavs University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier (patienter):
- stabil CPOD steg 3 och 4 enligt GULD riktlinjer (www.goldcopd.org)
- post bronkdilaterande FEV < 50 %
Exklusions kriterier:
- ha deltagit i ett lungrehabiliteringsprogram under de senaste 3 månaderna.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EXPERIMENTELL: kronisk obstruktiv lungsjukdom
|
Varje träningspass kommer att genomföras 3 gånger i veckan under 3 veckor.
Varje pass består av 3-5x20 sek totala cykelinsatser mot en belastning motsvarande 0,05-0,07
kg/kg kroppsvikt, åtskilda av 3-5 min lågintensiv cykling (20-50 W), på en lode-cykelergometer (Excalibur Sport V2.0, Groningen, Nederländerna).
Alla träningspass inkluderar 5 min uppvärmning och 3 min nedkylning.
|
EXPERIMENTELL: hälsosam kontroll
|
Varje träningspass kommer att genomföras 3 gånger i veckan under 3 veckor.
Varje pass består av 3-5x20 sek totala cykelinsatser mot en belastning motsvarande 0,05-0,07
kg/kg kroppsvikt, åtskilda av 3-5 min lågintensiv cykling (20-50 W), på en lode-cykelergometer (Excalibur Sport V2.0, Groningen, Nederländerna).
Alla träningspass inkluderar 5 min uppvärmning och 3 min nedkylning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
träningscykel tid till utmattning
Tidsram: 3 veckor
|
3 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2018/723
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på sprintintervallträning
-
University of MinnesotaIndragenSchizofreni | Schizoaffektiv sjukdom | PsykosFörenta staterna
-
University of WashingtonThe Craig H. Neilsen FoundationAnmälan via inbjudanRyggmärgsskadorFörenta staterna
-
Seattle Children's HospitalLouisiana State University Health Sciences Center in New OrleansAvslutad
-
Lund UniversityThe Swedish Research Council; Region Skane; Halmstad UniversityRekryteringCerebral pares | Träning | BarnSverige
-
Kristie BjornsonUniversity of Washington; Louisiana State University Health Sciences Center...Rekrytering
-
Duke UniversityVanderbilt UniversityAvslutadHögintensiv intervallträning | Kritisk sjukdom | Covid19 | Fitness Trackers | ICU | IntensivvårdsavdelningarFörenta staterna
-
SPR Therapeutics, Inc.AvslutadSmärta | Postoperativ smärta | Ortopedisk störning | Total knäprotesplastik | Totalt knäbyteFörenta staterna
-
Royal Surrey County Hospital NHS Foundation TrustOkändÄggstockscancer | Äggledarcancer | Peritoneal cancer | Ovarial neoplasm | Ovarian Neoplasm EpitelialStorbritannien
-
SPR Therapeutics, Inc.AvslutadAmputation | Neuropatisk smärtaFörenta staterna
-
SPR Therapeutics, Inc.United States Department of Defense; NDI Medical, LLCAvslutadFantomsmärta i lem | Återstående smärta i extremiteterna | Smärta efter amputationFörenta staterna