Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sprintintervallträning hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom

Träningsterapi är en hörnsten i behandlingen av patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL), och övervakad gångträning tre gånger i veckan under 12 veckor förbättrar gångförmågan och livskvaliteten. Trots detta är det väldigt få patienter som tränar regelbundet. Underanvändningen av träning hos KOL-patienter kan delvis förklaras av obehag vid träning eftersom det framkallar andnöd, och därmed förklara bristande deltagande i träning. Om målet är att erbjuda den bästa medicinska behandlingen till dessa patienter måste nya och effektiva träningsmetoder utforskas och definieras eftersom träning är en viktig del av lungrehabiliteringen.

Avsikten är att studera en ny träningsmetod som kallas sprintintervallträning (SIT), som består av högintensiva anfall med mycket kort varaktighet. Tanken bakom SIT är att undvika den dyspné som är förknippad med traditionell uthållighetsträning och på så sätt maximera träningskraften utan alltför stort obehag. Utredarna kommer att studera träningsanpassningar hos patienter med KOL och jämföra resultaten med åldersmatchade kontroller.

Det förväntas att både KOL-patienter och friska äldre kommer att förbättra träningscykeltiden fram till utmattning efter SIT-träning, och även att förbättringen blir större i den friska gruppen på grund av högre absolut träningsintensitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Trondheim, Norge
        • St Olavs University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier (patienter):

  • stabil CPOD steg 3 och 4 enligt GULD riktlinjer (www.goldcopd.org)
  • post bronkdilaterande FEV < 50 %

Exklusions kriterier:

  • ha deltagit i ett lungrehabiliteringsprogram under de senaste 3 månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: kronisk obstruktiv lungsjukdom
Varje träningspass kommer att genomföras 3 gånger i veckan under 3 veckor. Varje pass består av 3-5x20 sek totala cykelinsatser mot en belastning motsvarande 0,05-0,07 kg/kg kroppsvikt, åtskilda av 3-5 min lågintensiv cykling (20-50 W), på en lode-cykelergometer (Excalibur Sport V2.0, Groningen, Nederländerna). Alla träningspass inkluderar 5 min uppvärmning och 3 min nedkylning.
EXPERIMENTELL: hälsosam kontroll
Varje träningspass kommer att genomföras 3 gånger i veckan under 3 veckor. Varje pass består av 3-5x20 sek totala cykelinsatser mot en belastning motsvarande 0,05-0,07 kg/kg kroppsvikt, åtskilda av 3-5 min lågintensiv cykling (20-50 W), på en lode-cykelergometer (Excalibur Sport V2.0, Groningen, Nederländerna). Alla träningspass inkluderar 5 min uppvärmning och 3 min nedkylning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
träningscykel tid till utmattning
Tidsram: 3 veckor
3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 november 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

10 mars 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

10 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 november 2018

Första postat (FAKTISK)

8 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

13 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på sprintintervallträning

3
Prenumerera