Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intervalový trénink ve sprintu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

9. ledna 2020 aktualizováno: Norwegian University of Science and Technology

Cvičební terapie je základním kamenem v léčbě pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) a cvičení chůze pod dohledem třikrát týdně po dobu 12 týdnů zlepšuje schopnost chůze a kvalitu života. Navzdory tomu jen velmi málo pacientů pravidelně cvičí. Nedostatečné využívání cvičení u pacientů s CHOPN lze částečně vysvětlit nepohodlím během cvičení, protože vyvolává dušnost, a tím vysvětlit nedostatek účasti na cvičení. Pokud je cílem nabídnout těmto pacientům nejlepší léčebnou terapii, je třeba prozkoumat a definovat nové a účinné cvičební metody, protože cvičební trénink je důležitou součástí plicní rehabilitace.

Záměrem je prostudovat novou tréninkovou metodu zvanou sprint interval training (SIT), která se skládá z vysoce intenzivních zápasů s velmi krátkým trváním. Myšlenkou SIT je vyhnout se dušnosti spojené s tradičním vytrvalostním tréninkem, a tím maximalizovat výkon cvičení bez nadměrného nepohodlí. Vyšetřovatelé budou studovat tréninkové adaptace u pacientů s CHOPN a porovnávat výsledky s kontrolami odpovídajícího věku.

Očekává se, že jak u pacientů s CHOPN, tak u zdravých starších osob se po tréninku SIT zlepší doba cvičebního cyklu až do vyčerpání a také že zlepšení bude větší u zdravé skupiny díky vyšší absolutní intenzitě tréninku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Norsko
      • Trondheim, Norsko
        • St Olavs University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení (pacienti):

  • stabilní CPOD fáze 3 a 4 podle pokynů GOLD (www.goldcopd.org)
  • po bronchodilataci FEV < 50 %

Kritéria vyloučení:

  • kteří se během posledních 3 měsíců účastnili programu plicní rehabilitace.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: chronická obstrukční plicní nemoc
Behaviorální: intervalový trénink ve sprintu
Každý trénink bude probíhat 3x týdně po dobu 3 týdnů. Každá lekce se skládá z 3–5x20 sekund úplného cyklistického úsilí se zátěží odpovídající 0,05–0,07 kg/kg tělesné hmotnosti, oddělených 3–5 minutami jízdy na kole s nízkou intenzitou (20–50 W), na cyklistickém ergometru Lode (Excalibur Sport V2.0, Groningen, Nizozemsko). Všechny tréninky zahrnují 5 minut zahřátí a 3 minuty ochlazení.
EXPERIMENTÁLNÍ: zdravá kontrola
Behaviorální: intervalový trénink ve sprintu
Každý trénink bude probíhat 3x týdně po dobu 3 týdnů. Každá lekce se skládá z 3–5x20 sekund úplného cyklistického úsilí se zátěží odpovídající 0,05–0,07 kg/kg tělesné hmotnosti, oddělených 3–5 minutami jízdy na kole s nízkou intenzitou (20–50 W), na cyklistickém ergometru Lode (Excalibur Sport V2.0, Groningen, Nizozemsko). Všechny tréninky zahrnují 5 minut zahřátí a 3 minuty ochlazení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
doba cvičebního cyklu do vyčerpání
Časové okno: 3 týdny
3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Norwegian University of Science and Technology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

15. listopadu 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

10. března 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

10. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. listopadu 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

8. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

13. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2018/723

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit