合併症のない術後経過におけるヘモグロビン低下のモデリング
2024年10月27日 更新者：Sebastian Jaramillo、Hospital Clinic of Barcelona
周術期の設定における輸血関連の決定は、ヘモグロビンレベルの急激な変動により複雑になることが多く、通常は数日以内に漸進的に減少します。
一般に「ヘモグロビン ドロップ」または「ヘモグロビン ドリフト」と呼ばれるこのプロセスは、患者間で非常にばらつきがあり、体液量の状態、体液バランス、失血などのいくつかの変数に依存していることが観察されています。
調査が行われ、いくつかの予測因子が特定されていますが、術後のヘモグロビン低下は依然として予測不可能であり、完全には解明されていません。
その結果、ヘモグロビン レベルの変動はしばしば誤解され、輸血の決定を妨げます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
154
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Barcelona、スペイン、08036
- Hospital Clinic de Barcelona
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-選択的に腹腔鏡下泌尿器科および婦人科手術が予定されている成人患者。
説明
包含基準:
- -選択的に腹腔鏡下泌尿器科および婦人科手術が予定されている成人患者。
除外基準:
- -凝固障害の疑いまたは確認（抗凝固剤または抗血小板剤による現在の治療を含む）。
- 開腹術への変換を含む、手術中の手術用ガーゼの要件。
- 周術期における赤血球 (RBC) の輸血または血液回収システムの使用。
- 術後の大量出血（手術用ドレーンで50ml以上、肉眼的血尿、またはその他のタイプの重大な失血）。
- 術後の血行動態の不安定性（血管作用薬の必要性として定義）。
- 観察可能な期間中のその他の主要な術後合併症。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ヘモグロビン濃度
時間枠：2～5日
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術後経過における患者のヘモグロビン濃度（24時間ごとに測定）
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2～5日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年9月1日
一次修了 (実際)
2023年9月1日
研究の完了 (実際)
2023年9月2日
試験登録日
最初に提出
2018年11月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月11日
最初の投稿 (実際)
2018年11月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月27日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。