このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

線維筋痛症患者における感覚処理と運動恐怖症との関係の調査

2018年11月16日 更新者:Özgü İNAL、Hacettepe University

における感覚処理と運動恐怖症との関係の調査

線維筋痛;びまん性疼痛を特徴とする慢性リウマチ性疾患です。 線維筋痛症候群の患者では、精神症状、特に抑うつ、不安、身体表現性障害が増加します。 運動恐怖症は、痛みに対する不安と、痛みを伴う怪我や再怪我によって引き起こされる痛みと定義されています。 この研究の目的は、線維筋痛症患者における運動恐怖症と感覚処理との関係を調査することでした。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

線維筋痛;びまん性疼痛を特徴とする慢性リウマチ性疾患です。 線維筋痛症候群の患者では、精神症状、特に抑うつ、不安、身体表現性障害が増加します。 運動恐怖症は、痛みに対する不安と、痛みを伴う怪我や再怪我によって引き起こされる痛みと定義されています。 この研究の目的は、線維筋痛症患者における運動恐怖症と感覚処理との関係を調査することでした。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

82

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

線維筋痛症患者

説明

包含基準:

  • 18~65歳
  • 線維筋痛症と診断されました
  • その他の既知の身体的、神経学的、心理的疾患はありません
  • 読み書きができる
  • 研究に参加するボランティア

除外基準:

  • 包含基準に準拠していません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
思春期/成人の感覚プロファイルアンケートで評価された感覚処理
時間枠:3ヶ月目の終わりに
感覚処理障害とは、感覚器官からの情報を処理することが困難であり、正常な感覚処理プロセスの非効率性を指します。思春期/成人の感覚プロファイルアンケートが使用されます。
3ヶ月目の終わりに
タンパ・キネシオフォビア・スケールで評価されたクネシコフォビア
時間枠:3ヶ月目の終わりに
Kinezyophobiaは、痛みに対する不安と、痛みを伴う怪我や再怪我によって引き起こされる痛みと定義されています。 運動恐怖症の評価;タンパ運動恐怖症スケールが使用されます。
3ヶ月目の終わりに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年12月16日

一次修了 (予想される)

2019年1月17日

研究の完了 (予想される)

2019年2月18日

試験登録日

最初に提出

2018年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月16日

最初の投稿 (実際)

2018年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月16日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2018/359

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する