Undersökning av sambandet mellan sensorisk bearbetning och kinesykofobi hos fibromyalgipatienter
16 november 2018 uppdaterad av: Özgü İNAL, Hacettepe University
Undersökning av sambandet mellan sensorisk bearbetning och kinesykofobi i
Fibromyalgi; är ett kroniskt och reumatiskt tillstånd som kännetecknas av diffus smärta.
Hos patienter med fibromyalgisyndrom finns en ökning av psykiatriska symtom, särskilt depression, ångest och somatoforma störningar.
Kinesofobi definieras som ångest mot smärta och smärta orsakad av smärtsam skada och återskada.
Syftet med denna studie var att undersöka sambandet mellan kinesofobi och sensorisk bearbetning hos patienter med fibromyalgi.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Fibromyalgi; är ett kroniskt och reumatiskt tillstånd som kännetecknas av diffus smärta.
Hos patienter med fibromyalgisyndrom finns en ökning av psykiatriska symtom, särskilt depression, ångest och somatoforma störningar.
Kinesofobi definieras som ångest mot smärta och smärta orsakad av smärtsam skada och återskada.
Syftet med denna studie var att undersöka sambandet mellan kinesofobi och sensorisk bearbetning hos patienter med fibromyalgi.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
82
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med fibromyalgi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18-65 år gammal
- Diagnostiserats av fibromyalgi
- Ingen annan känd fysisk, neurologisk och psykologisk sjukdom
- Läskunnig
- Frivilliga att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Uppfyller inte inklusionskriterierna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sensorisk bearbetning utvärderad med Sensory Adolescent / Adult Sensory Profile Questionnaire
Tidsram: i slutet av tredje månaden
|
Sensorisk bearbetningsstörning hänvisar till svårigheten att bearbeta information som kommer från sinnesorganen, och ineffektiviteten hos den normala sensoriska bearbetningsprocessen. För utvärdering av sensorisk bearbetning; Frågeformuläret Sensory Adolescent / Adult Sensory Profile kommer att användas.
|
i slutet av tredje månaden
|
|
Knesychophobia bedömd med Tampa Kineshiophobia Scale
Tidsram: i slutet av tredje månaden
|
Kinezyofobi definieras som ångest mot smärta och smärta orsakad av smärtsam skada och återskada.
För utvärdering av kinesiofobi; Tampa Kineshiophobia Scale kommer att användas.
|
i slutet av tredje månaden
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
16 december 2018
Primärt slutförande (Förväntat)
17 januari 2019
Avslutad studie (Förväntat)
18 februari 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 november 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 november 2018
Första postat (Faktisk)
19 november 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 november 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 november 2018
Senast verifierad
1 november 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2018/359
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .