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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03746379
Untersuchung der Beziehung zwischen sensorischer Verarbeitung und Kinesychophobie bei Fibromyalgie-Patienten
16. November 2018 aktualisiert von: Özgü İNAL, Hacettepe University
Untersuchung der Beziehung zwischen sensorischer Verarbeitung und Kinesychophobie in
Fibromyalgie; ist eine chronische und rheumatische Erkrankung, die durch diffuse Schmerzen gekennzeichnet ist.
Bei Patienten mit Fibromyalgiesyndrom kommt es vermehrt zu psychiatrischen Symptomen, insbesondere Depressionen, Angstzuständen und somatoformen Störungen.
Kinesophobie ist definiert als Angst vor Schmerzen und Schmerzen, die durch schmerzhafte Verletzungen und erneute Verletzungen verursacht werden.
Das Ziel dieser Studie war es, die Beziehung zwischen Kinesophobie und sensorischer Verarbeitung bei Patienten mit Fibromyalgie zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Fibromyalgie; ist eine chronische und rheumatische Erkrankung, die durch diffuse Schmerzen gekennzeichnet ist.
Bei Patienten mit Fibromyalgiesyndrom kommt es vermehrt zu psychiatrischen Symptomen, insbesondere Depressionen, Angstzuständen und somatoformen Störungen.
Kinesophobie ist definiert als Angst vor Schmerzen und Schmerzen, die durch schmerzhafte Verletzungen und erneute Verletzungen verursacht werden.
Das Ziel dieser Studie war es, die Beziehung zwischen Kinesophobie und sensorischer Verarbeitung bei Patienten mit Fibromyalgie zu untersuchen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
82
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit Fibromyalgie
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18-65 Jahre alt
- Diagnose: Fibromyalgie
- Keine anderen bekannten körperlichen, neurologischen und psychischen Erkrankungen
- Literarisch
- Freiwillige zur Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
- Entspricht nicht den Einschlusskriterien
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Die sensorische Verarbeitung wurde mit dem Sensory Adolescent / Adult Sensory Profile Questionnaire bewertet
Zeitfenster: am Ende des dritten Monats
|
Sensorische Verarbeitungsstörung bezieht sich auf die Schwierigkeit, die von den Sinnesorganen kommenden Informationen zu verarbeiten, und auf die Ineffizienz des normalen sensorischen Verarbeitungsprozesses. Zur Bewertung der sensorischen Verarbeitung; Sensory Adolescent / Adult Sensory Profile-Fragebogen wird verwendet.
|
am Ende des dritten Monats
|
Knesychophobie, bewertet mit der Tampa Kineshiophobia Scale
Zeitfenster: am Ende des dritten Monats
|
Kinezyophobie ist definiert als Angst vor Schmerzen und Schmerzen, die durch schmerzhafte Verletzungen und erneute Verletzungen verursacht werden.
Zur Beurteilung von Kinesiophobie; Tampa Kineshiophobia Scale wird verwendet.
|
am Ende des dritten Monats
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
16. Dezember 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
17. Januar 2019
Studienabschluss (Voraussichtlich)
18. Februar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. November 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. November 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. November 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. November 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. November 2018
Zuletzt verifiziert
1. November 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018/359
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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