Badanie związku między przetwarzaniem sensorycznym a kinesychofobią u pacjentów z fibromialgią
16 listopada 2018 zaktualizowane przez: Özgü İNAL, Hacettepe University
Badanie związku między przetwarzaniem sensorycznym a kinesychofobią w
Fibromialgia; to przewlekła choroba reumatyczna charakteryzująca się rozlanym bólem.
U pacjentów z zespołem fibromialgii obserwuje się nasilenie objawów psychiatrycznych, zwłaszcza depresji, lęku i zaburzeń pod postacią somatyczną.
Kinezofobię definiuje się jako lęk przed bólem i bólem spowodowanym bolesnym urazem i ponownym urazem.
Celem tego badania było zbadanie związku między kinezofobią a przetwarzaniem sensorycznym u pacjentów z fibromialgią.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Fibromialgia; to przewlekła choroba reumatyczna charakteryzująca się rozlanym bólem.
U pacjentów z zespołem fibromialgii obserwuje się nasilenie objawów psychiatrycznych, zwłaszcza depresji, lęku i zaburzeń pod postacią somatyczną.
Kinezofobię definiuje się jako lęk przed bólem i bólem spowodowanym bolesnym urazem i ponownym urazem.
Celem tego badania było zbadanie związku między kinezofobią a przetwarzaniem sensorycznym u pacjentów z fibromialgią.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
82
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z fibromialgią
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18-65 lat
- Zdiagnozowano fibromialgię
- Brak innych znanych chorób fizycznych, neurologicznych i psychicznych
- Piśmienny
- Chętni do udziału w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Niezgodny z kryteriami włączenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przetwarzanie sensoryczne oceniane za pomocą kwestionariusza profilu sensorycznego nastolatka/dorosłego
Ramy czasowe: pod koniec trzeciego miesiąca
|
Zaburzenia przetwarzania sensorycznego odnoszą się do trudności w przetwarzaniu informacji pochodzących z narządów zmysłów oraz nieefektywności normalnego procesu przetwarzania sensorycznego. Do oceny przetwarzania sensorycznego; Wykorzystany zostanie kwestionariusz dotyczący profilu sensorycznego nastolatka/dorosłego.
|
pod koniec trzeciego miesiąca
|
|
Knesychofobia oceniana za pomocą Skali Kineshiofobii Tampa
Ramy czasowe: pod koniec trzeciego miesiąca
|
Kinezyofobię definiuje się jako lęk przed bólem i bólem spowodowanym bolesnym urazem i ponownym urazem.
Do oceny kinezjofobii; Zastosowana zostanie Skala Kineshiofobii Tampa.
|
pod koniec trzeciego miesiąca
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
16 grudnia 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
17 stycznia 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
18 lutego 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 listopada 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 listopada 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 listopada 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 listopada 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 listopada 2018
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2018/359
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .