Исследование взаимосвязи между сенсорной обработкой и кинезихофобией у пациентов с фибромиалгией
16 ноября 2018 г. обновлено: Özgü İNAL, Hacettepe University
Исследование взаимосвязи между сенсорной обработкой и кинезихофобией у
Фибромиалгия; Хроническое ревматическое заболевание, характеризующееся диффузной болью.
У больных с синдромом фибромиалгии отмечается нарастание психиатрической симптоматики, особенно депрессии, тревоги и соматоформных расстройств.
Кинезофобия определяется как беспокойство по поводу боли и боли, вызванной болезненной травмой и повторной травмой.
Целью этого исследования было изучение взаимосвязи между кинезофобией и сенсорной обработкой у пациентов с фибромиалгией.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Фибромиалгия; Хроническое ревматическое заболевание, характеризующееся диффузной болью.
У больных с синдромом фибромиалгии отмечается нарастание психиатрической симптоматики, особенно депрессии, тревоги и соматоформных расстройств.
Кинезофобия определяется как беспокойство по поводу боли и боли, вызванной болезненной травмой и повторной травмой.
Целью этого исследования было изучение взаимосвязи между кинезофобией и сенсорной обработкой у пациентов с фибромиалгией.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
82
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с фибромиалгией
Описание
Критерии включения:
- 18-65 лет
- Диагноз: фибромиалгия
- Нет других известных физических, неврологических и психологических заболеваний.
- Грамотный
- Добровольцы для участия в исследовании
Критерий исключения:
- Не соответствует критериям включения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сенсорная обработка оценивается с помощью Сенсорного опросника подростка/взрослого человека
Временное ограничение: в конце третьего месяца
|
Расстройство сенсорной обработки относится к трудности обработки информации, поступающей от органов чувств, и неэффективности нормального процесса сенсорной обработки. Для оценки сенсорной обработки; Будет использована анкета сенсорного профиля подростков/взрослых.
|
в конце третьего месяца
|
|
Кнесихофобия оценивается по шкале кинешиофобии Тампа.
Временное ограничение: в конце третьего месяца
|
Кинезиофобия определяется как беспокойство по поводу боли и боли, вызванной болезненной травмой и повторной травмой.
Для оценки кинезиофобии; Будет использоваться шкала кинешиофобии Тампа.
|
в конце третьего месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
16 декабря 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
17 января 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
18 февраля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 ноября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 ноября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 ноября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 ноября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 ноября 2018 г.
Последняя проверка
1 ноября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2018/359
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .