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リビアの子供たちにおけるオーバージェットとトラウマの役割

2018年11月21日 更新者:sudhir rama varma

リビアの子どもにおける永久切歯とオーバージェットの外傷

外傷性歯の損傷は、よく遭遇する歯科緊急事態の 1 つです。 何らかの外傷により小児の前歯が失われると、身体的および心理的に大きな不快感を引き起こす可能性があります。 これらの影響は、一般にこの問題の美的および経済的側面を懸念する親にも重大な影響を及ぼします。 エナメル質の小さな亀裂から歯の完全な喪失までさまざまです。 子供の歯の怪我は、子供にとって痛みとトラウマを引き起こす可能性があります

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

前歯の外傷は複数の研究者によって報告されています。 アジアとアフリカでは、青少年の前歯におけるTDIの有病率はそれぞれ4%から35%、15%から21%の範囲であり、アメリカとヨーロッパでは、有病率は15%から23%、23%から35%と様々です。 、 それぞれ 。 学童の 50% が卒業前に外傷を負っています。 子どもが怪我をしやすくなる要因については、広く調査されています。 これらの要因には、クラス II、div.1 不正咬合、オーバージェットの増加が含まれます。 生涯で受けるすべての傷害の 71% ~ 92% は 19 歳までに発生しており、自宅で発生し、学校や公共の場所で発生します。この研究の目的は、リビアの子供たちの平均オーバージェット値を評価し、調査することです。オーバージェットの増加と永久切歯の外傷との関係

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1900

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年~16年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

。主な研究では、2015年のリビアの都市部(トブルク)と農村部(クフラ)の7歳から16歳の学童の合計が調査された。 子どもたちは各年齢層の男女の数がほぼ同数であった

説明

包含基準:

  • リビアの子供たち。
  • 永久切歯は存在し、十分に生えています。

除外基準:

  • リビア人以外の子供たち。
  • 永久切歯がないか、生え方が不十分です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オーバージェットを持った学童の数
時間枠:ベースラインから10か月まで
学童におけるオーバージェットの存在は観察法によって評価され、1-1mm-3mm;2-3mm-5mm;3-5mm<で測定されます。
ベースラインから10か月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学童の歯の外傷
時間枠:ベースラインから10か月まで
観察法による外傷の存在。等級付けは、0- 外傷なし、1- 切縁領域に関連する外傷、2- 中央半分に関連する外傷、3- 頸部領域に関連する外傷によって行われます。
ベースラインから10か月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月10日

一次修了 (実際)

2017年1月10日

研究の完了 (実際)

2017年5月10日

試験登録日

最初に提出

2018年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月21日

最初の投稿 (実際)

2018年11月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月21日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 07/16

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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