Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль перегрузки и травмы у ливийских детей

21 ноября 2018 г. обновлено: sudhir rama varma

Травма постоянных резцов и перерезка у ливийских детей

Травматические повреждения зубов являются одной из наиболее часто встречающихся стоматологических неотложных состояний. Отсутствие переднего зуба у детей в результате какой-либо травмы может быть источником значительного физического и психологического дискомфорта для ребенка. Эти последствия оказывают существенное влияние и на родителей, которых в основном волнуют эстетические и экономические аспекты этой проблемы. Она варьируется от небольшой трещины на эмали до полной потери зуба. Травмы детских зубов могут быть как болезненными, так и травмирующими для детей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Несколько исследователей сообщили о травматических повреждениях передних зубов. В Азии и Африке распространенность TDI передних зубов среди подростков колеблется от 4% до 35% и от 15% до 21% соответственно, а в Америке и Европе распространенность варьировала от 15% до 23% и от 23% до 35%. , соответственно . 50% школьников получили травмы до окончания школы. Факторы, способствующие повышению восприимчивости детей к травмам, широко исследованы. Эти факторы включали класс-II, нарушение прикуса 1-го отдела, повышенное перекрытие. От 71% до 92% всех травм, полученных в течение жизни, происходят в возрасте до 19 лет, которые происходят дома, затем в школе и в общественных местах. Цель этого исследования - оценить среднее значение перегрузки у ливийских детей и изучить взаимосвязь между повышенным перерезыванием и травмой постоянных резцов

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1900

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 7 лет до 16 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

. Всего в основном исследовании было обследовано 2015 ливийских школьников в возрасте от 7 до 16 лет из городских (Тобрук) и сельских (Куфра) районов. В каждой возрастной группе было почти равное количество детей обоего пола.

Описание

Критерии включения:

  • Ливийские дети.
  • Постоянные резцы присутствуют и достаточно прорезались.

Критерий исключения:

  • Не ливийские дети.
  • Постоянные резцы отсутствуют или недостаточно прорезались.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество школьников с гиперреактивностью
Временное ограничение: От исходного уровня до 10 месяцев
Наличие гиперреактивности у школьников оценивают наблюдательным методом, измеряя 1-1мм-3мм; 2-3мм-5мм; 3-5мм<
От исходного уровня до 10 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Стоматологическая травма у школьников
Временное ограничение: От исходного уровня до 10 месяцев
Наличие травмы наблюдательным методом; Оценка: 0 – нет травмы; 1 – травма режущего края; 2 – травма средней половины; 3 – травма пришеечной области.
От исходного уровня до 10 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 мая 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 января 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 мая 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 07/16

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться