スイス、ベルンにおける心停止退院後の転帰
2023年7月18日 更新者：Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
突然の心停止は、最も頻繁な死因の 1 つです。 スイスでは毎年8,000～10,000人 人々は心停止に苦しんでいます。 EuReCa ONE 研究では、ヨーロッパにおける心停止の発生率と生存の可能性における地域差が示されました。 現在の欧州蘇生評議会 (ERC) の蘇生ガイドライン 2015 では、治療抵抗性の院外心停止 (OHCA) の治療選択肢として体外膜型人工肺 (ECMO) が推奨されています。 心肺蘇生法（CPR）の下で使用されるECMOは、eCPR（体外CPR）と呼ばれます。 2018年にスイスのベルンでeCPRの使用が開始されました。 この研究は、2015年から2018年にスイスのベルン地域で行われたOHCA後の患者の生存率と神経学的転帰を遡及的に調査したものです。 このデータは、eCPR 症例の前向き評価のベースラインとして使用されます。
e CPR の将来的な評価は 2018 年から 2022 年まで続く予定です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sabine Nabecker, M.D.
- 電話番号：+41 31 632 39 65
- メール：sabine.nabecker@insel.ch
研究場所
-
-
-
Bern、スイス
- 募集
- Department of Anaesthesiology and Pain Medicine
-
コンタクト：
- Sabine Nabecker
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2015年から2017年にスイスのベルン地域で発生したすべてのOHCA症例
説明
包含基準:
- 2015～2017年のスイス、ベルン地域のすべてのOHCA
除外基準:
- 患者が以前に研究への参加を拒否した場合（事前指示）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
30日後の神経学的結果
時間枠：OHCA から 30 日後
|
CPC 1 ～ 5 (脳パフォーマンスカテゴリースケール)
|
OHCA から 30 日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sabine Nabecker, M.D.、University Hospital Bern, Bern, Switzerland
- スタディチェア：Robert Greif, Prof., M.D.、University Hospital Bern, Bern, Switzerland
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年12月15日
一次修了 (推定)
2023年12月30日
研究の完了 (推定)
2024年6月1日
試験登録日
最初に提出
2018年11月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月28日
最初の投稿 (実際)
2018年11月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月18日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。