Ergebnis nach Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses in Bern, Schweiz
Plötzliche Herzstillstände gehören zu den häufigsten Todesursachen. In der Schweiz jedes Jahr 8000-10.000 Menschen erleiden einen Herzstillstand. Die EuReCa ONE-Studie zeigte regionale Unterschiede in der Inzidenz und Überlebenschancen nach Herzstillständen in Europa. Die aktuellen Wiederbelebungsrichtlinien des European Resuscitation Council (ERC) aus dem Jahr 2015 empfehlen die extrakorporale Membranoxygenierung (ECMO) als Behandlungsoption für therapierefraktäre außerklinische Herzstillstände (OHCA). ECMO, das im Rahmen der Herz-Lungen-Wiederbelebung (HLW) eingesetzt wird, wird eCPR (extrakorporale HLW) genannt. Im Jahr 2018 wird eCPR in Bern, Schweiz, eingesetzt. Diese Studie untersucht retrospektiv das Überleben und das neurologische Ergebnis von Patienten nach OHCA in der Region Bern, Schweiz, von 2015 bis 2018. Die Daten werden als Grundlage für eine prospektive Bewertung von eCPR-Fällen verwendet.
Die voraussichtliche Evaluierung von eCPR wird von 2018 bis 2022 dauern.
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Sabine Nabecker, M.D.
- Telefonnummer: +41 31 632 39 65
- E-Mail: sabine.nabecker@insel.ch
Studienorte
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Bern, Schweiz
- Rekrutierung
- Department of Anaesthesiology and Pain Medicine
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Kontakt:
- Sabine Nabecker
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle OHCA in der Region Bern, Schweiz im Jahr 2015-2017
Ausschlusskriterien:
- wenn der Patient zuvor die Aufnahme in eine Studie abgelehnt hat (Vorabverfügung)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Neurologisches Ergebnis nach 30 Tagen
Zeitfenster: 30 Tage nach OHCA
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CPC 1 - 5 (Kategorienskala für zerebrale Leistung)
|
30 Tage nach OHCA
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Sabine Nabecker, M.D., University Hospital Bern, Bern, Switzerland
- Studienstuhl: Robert Greif, Prof., M.D., University Hospital Bern, Bern, Switzerland
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018-01488
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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