- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03759210
Resultado após saída de parada cardíaca em Berna, Suíça
A parada cardíaca súbita é uma das causas mais frequentes de morte. Na Suíça todos os anos 8000-10.000 pessoas sofrem uma parada cardíaca. O estudo EuReCa ONE mostrou diferenças regionais na incidência e chances de sobrevivência após paradas cardíacas na Europa. As atuais diretrizes de ressuscitação do Conselho Europeu de Ressuscitação (ERC) de 2015 recomendam a oxigenação por membrana extracorpórea (ECMO) como opção de tratamento para terapia de parada cardíaca fora do hospital (OHCA) refratária. A ECMO usada na ressuscitação cardiopulmonar (RCP) é chamada de eCPR (RCP extracorpórea). No ano de 2018, o eCPR começou a ser usado em Berna, na Suíça. Este estudo investiga retrospectivamente a sobrevida e o resultado neurológico de pacientes após OHCA na região de Berna, Suíça, de 2015 a 2018. Os dados serão usados como linha de base para uma avaliação prospectiva de casos de eCPR.
A avaliação prospectiva de e CPR durará de 2018 a 2022.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Sabine Nabecker, M.D.
- Número de telefone: +41 31 632 39 65
- E-mail: sabine.nabecker@insel.ch
Locais de estudo
-
-
-
Bern, Suíça
- Recrutamento
- Department of Anaesthesiology and Pain Medicine
-
Contato:
- Sabine Nabecker
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos OHCA na região de Berna, Suíça no ano 2015-2017
Critério de exclusão:
- se o paciente recusou anteriormente a inclusão em um estudo (diretiva antecipada)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Resultado neurológico após 30 dias
Prazo: 30 dias após OHCA
|
CPC 1 - 5 (Escala de Categoria de Desempenho Cerebral)
|
30 dias após OHCA
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sabine Nabecker, M.D., University Hospital Bern, Bern, Switzerland
- Cadeira de estudo: Robert Greif, Prof., M.D., University Hospital Bern, Bern, Switzerland
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2018-01488
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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