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Resultado después de un paro cardíaco fuera del hospital en Berna, Suiza

18 de julio de 2023 actualizado por: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

El paro cardíaco súbito es una de las causas más frecuentes de muerte. En Suiza cada año 8000-10.000 personas sufren un paro cardíaco. El estudio EuReCa ONE mostró diferencias regionales en la incidencia y las posibilidades de supervivencia después de un paro cardíaco en Europa. Las directrices de reanimación actuales del European Resuscitation Council (ERC) de 2015 recomiendan la oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO) como opción de tratamiento para los paros cardíacos extrahospitalarios refractarios a la terapia (OHCA). ECMO utilizado bajo reanimación cardiopulmonar (RCP) se llama eCPR (RCP extracorpórea). En el año 2018 se comienza a utilizar eCPR en Berna, Suiza. Este estudio investiga retrospectivamente la supervivencia y el resultado neurológico de los pacientes después de OHCA en la región de Berna, Suiza, de 2015 a 2018. Los datos se utilizarán como referencia para una evaluación prospectiva de los casos de eCPR.

La evaluación prospectiva de e CPR tendrá una duración de 2018 - 2022.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
      • Bern, Suiza
        • Reclutamiento
        • Department of Anaesthesiology and Pain Medicine
        • Contacto:
          • Sabine Nabecker

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los casos de OHCA en la región de Berna, Suiza en el año 2015-2017

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los OHCA en la región de Berna, Suiza en el año 2015-2017

Criterio de exclusión:

  • si el paciente se ha negado previamente a ser incluido en un estudio (directiva anticipada)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultado neurológico después de 30 días
Periodo de tiempo: 30 días después de OHCA
CPC 1 - 5 (Escala de Categoría de Desempeño Cerebral)
30 días después de OHCA

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Investigadores

  • Investigador principal: Sabine Nabecker, M.D., University Hospital Bern, Bern, Switzerland
  • Silla de estudio: Robert Greif, Prof., M.D., University Hospital Bern, Bern, Switzerland

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2018

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de noviembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

29 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2018-01488

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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