Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resultat efter ude af hospitalet hjertestop i Bern, Schweiz

18. juli 2023 opdateret af: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Pludselige hjertestop er en af ​​de hyppigste dødsårsager. I Schweiz hvert år 8000-10.000 mennesker lider af et hjertestop. EuReCa ONE-undersøgelsen viste regionale forskelle i forekomst og chancer for overlevelse efter hjertestop i Europa. De nuværende retningslinjer for genoplivning fra European Resuscitation Council (ERC) 2015 anbefaler ekstrakorporal membraniltning (ECMO) som behandlingsmulighed for behandlingsrefraktære hjertestop uden for hospitalet (OHCA). ECMO brugt under hjerte-lunge-redning (CPR) kaldes eCPR (ekstrakorporal CPR). I år 2018 begynder eCPR at blive brugt i Bern, Schweiz. Denne undersøgelse undersøger retrospektivt overlevelse og neurologiske udfald af patienter efter OHCA i regionen Bern, Schweiz fra 2015-2018. Dataene vil blive brugt som udgangspunkt for en fremtidig evaluering af eCPR-sager.

Den fremtidige evaluering af e CPR vil vare fra 2018 - 2022.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Schweiz
      • Bern, Schweiz
        • Rekruttering
        • Department of Anaesthesiology and Pain Medicine
        • Kontakt:
          • Sabine Nabecker

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle OHCA-tilfælde i regionen Bern, Schweiz i år 2015-2017

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle OHCA i regionen Bern, Schweiz i år 2015-2017

Ekskluderingskriterier:

  • hvis patienten tidligere har afvist at blive inkluderet i en undersøgelse (forhåndsdirektiv)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neurologisk udfald efter 30 dage
Tidsramme: 30 dage efter OHCA
CPC 1 - 5 (Cerebral Performance Category Scale)
30 dage efter OHCA

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sabine Nabecker, M.D., University Hospital Bern, Bern, Switzerland
  • Studiestol: Robert Greif, Prof., M.D., University Hospital Bern, Bern, Switzerland

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. december 2018

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. november 2018

Først opslået (Faktiske)

29. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018-01488

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udfald, fatalt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner