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Résultat après un arrêt cardiaque hors de l'hôpital à Berne, Suisse

18 juillet 2023 mis à jour par: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Les arrêts cardiaques soudains sont l'une des causes les plus fréquentes de décès. En Suisse chaque année 8000-10.000 personnes souffrent d'un arrêt cardiaque. L'étude EuReCa ONE a montré des différences régionales d'incidence et de chances de survie après un arrêt cardiaque en Europe. Les directives de réanimation 2015 actuelles du Conseil européen de réanimation (ERC) recommandent l'oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO) comme option de traitement pour les arrêts cardiaques réfractaires hors de l'hôpital (OHCA). L'ECMO utilisée sous réanimation cardiorespiratoire (RCP) est appelée eCPR (RCP extracorporelle). En 2018, l'eCPR a commencé à être utilisé à Berne, en Suisse. Cette étude examine rétrospectivement la survie et les résultats neurologiques des patients après OHCA dans la région de Berne, en Suisse, de 2015 à 2018. Les données serviront de référence pour une évaluation prospective des cas d'eCPR.

L'évaluation prospective d'e CPR durera de 2018 à 2022.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Bern, Suisse
        • Recrutement
        • Department of Anaesthesiology and Pain Medicine
        • Contact:
          • Sabine Nabecker

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les cas OHCA dans la région de Berne, en Suisse, de 2015 à 2017

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les OHCA dans la région de Berne, Suisse dans l'année 2015-2017

Critère d'exclusion:

  • si le patient a précédemment refusé d'être inclus dans une étude (directive préalable)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultat neurologique après 30 jours
Délai: 30 jours après OHCA
CPC 1 - 5 (échelle de catégorie de performance cérébrale)
30 jours après OHCA

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sabine Nabecker, M.D., University Hospital Bern, Bern, Switzerland
  • Chaise d'étude: Robert Greif, Prof., M.D., University Hospital Bern, Bern, Switzerland

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 décembre 2018

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2018

Première publication (Réel)

29 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2018-01488

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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