Lopputulos sairaalasta poissa olevan sydänpysähdyksen jälkeen Bernissä, Sveitsissä
Äkilliset sydämenpysähdykset ovat yksi yleisimmistä kuolinsyistä. Sveitsissä vuosittain 8000-10.000 ihmiset kärsivät sydänpysähdyksestä. EuReCa ONE -tutkimus osoitti alueellisia eroja sydänpysähdysten ilmaantuvuuden ja selviytymismahdollisuuksien välillä Euroopassa. Nykyiset Euroopan elvytysneuvoston (ERC) elvytysohjeet vuodelle 2015 suosittelevat kehonulkoista kalvohapetusta (ECMO) hoitovaihtoehdoksi refraktaarisiin sairaalan ulkopuolisiin sydänpysähdyksiin (OHCA). Kardiopulmonaalisessa elvytyksessä (CPR) käytettävää ECMO:ta kutsutaan eCPR:ksi (extracorporeal CPR). Vuonna 2018 eCPR otetaan käyttöön Bernissä, Sveitsissä. Tämä tutkimus tutkii takautuvasti potilaiden eloonjäämistä ja neurologisia tuloksia OHCA:n jälkeen Bernin alueella Sveitsissä vuosina 2015-2018. Tietoja käytetään lähtökohtana eCPR-tapausten tulevassa arvioinnissa.
e-elvytyksen tuleva arviointi kestää vuosina 2018-2022.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sabine Nabecker, M.D.
- Puhelinnumero: +41 31 632 39 65
- Sähköposti: sabine.nabecker@insel.ch
Opiskelupaikat
-
-
-
Bern, Sveitsi
- Rekrytointi
- Department of Anaesthesiology and Pain Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Sabine Nabecker
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki OHCA Bernin alueella Sveitsissä vuosina 2015-2017
Poissulkemiskriteerit:
- jos potilas on aiemmin kieltäytynyt osallistumasta tutkimukseen (ennakkoohje)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neurologinen tulos 30 päivän kuluttua
Aikaikkuna: 30 päivää OHCA:n jälkeen
|
CPC 1 - 5 (aivojen suorituskykyluokkaasteikko)
|
30 päivää OHCA:n jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Sabine Nabecker, M.D., University Hospital Bern, Bern, Switzerland
- Opintojen puheenjohtaja: Robert Greif, Prof., M.D., University Hospital Bern, Bern, Switzerland
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018-01488
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Lopputulos, kohtalokas
-
King's College Hospital NHS TrustKing's College LondonValmisMaksakirroosi | Hepatoenkefalopatia, Early Fatal ProgressiveYhdistynyt kuningaskunta