Исход после внебольничной остановки сердца в Берне, Швейцария
Внезапная остановка сердца является одной из наиболее частых причин смерти. В Швейцарии каждый год 8000-10.000 человек страдают от остановки сердца. Исследование EuReCa ONE выявило региональные различия в заболеваемости и шансах на выживание после остановки сердца в Европе. Текущие рекомендации Европейского совета по реанимации (ERC) по реанимации 2015 г. рекомендуют экстракорпоральную мембранную оксигенацию (ЭКМО) в качестве варианта лечения рефрактерной к терапии внебольничной остановки сердца (ВГОК). ЭКМО, используемая при сердечно-легочной реанимации (СЛР), называется eCPR (экстракорпоральная СЛР). В 2018 году eCPR начали использовать в Берне, Швейцария. В этом исследовании ретроспективно изучается выживаемость и неврологический исход пациентов после ВГОК в районе Берна, Швейцария, в период с 2015 по 2018 год. Эти данные будут использоваться в качестве основы для проспективной оценки случаев eCPR.
Проспективная оценка e CPR продлится с 2018 по 2022 год.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Sabine Nabecker, M.D.
- Номер телефона: +41 31 632 39 65
- Электронная почта: sabine.nabecker@insel.ch
Места учебы
-
-
-
Bern, Швейцария
- Рекрутинг
- Department of Anaesthesiology and Pain Medicine
-
Контакт:
- Sabine Nabecker
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все OHCA в районе Берна, Швейцария в 2015-2017 гг.
Критерий исключения:
- если пациент ранее отказывался от включения в исследование (предварительное распоряжение)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Неврологический результат через 30 дней
Временное ограничение: 30 дней после ВГКА
|
CPC 1–5 (шкала категорий умственной деятельности)
|
30 дней после ВГКА
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Sabine Nabecker, M.D., University Hospital Bern, Bern, Switzerland
- Учебный стул: Robert Greif, Prof., M.D., University Hospital Bern, Bern, Switzerland
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2018-01488
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .