Utfall efter hjärtstopp i Bern, Schweiz
Plötsliga hjärtstopp är en av de vanligaste dödsorsakerna. I Schweiz varje år 8000-10.000 människor lider av hjärtstopp. EuReCa ONE-studien visade regionala skillnader i incidens och chanser att överleva efter hjärtstopp i Europa. De nuvarande riktlinjerna för återupplivning av det europeiska återupplivningsrådet (ERC) 2015 rekommenderar extrakorporeal membransyresättning (ECMO) som behandlingsalternativ för terapirefraktära hjärtstillestånd utanför sjukhus (OHCA). ECMO som används vid hjärt-lungräddning (HLR) kallas eCPR (extrakorporeal HLR). År 2018 börjar eCPR användas i Bern, Schweiz. Denna studie undersöker retrospektivt överlevnad och neurologiska utfall för patienter efter OHCA i regionen Bern, Schweiz från 2015-2018. Uppgifterna kommer att användas som baslinje för en prospektiv utvärdering av eCPR-fall.
Den framtida utvärderingen av e-HLR kommer att pågå från 2018 - 2022.
Studieöversikt
Status
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Sabine Nabecker, M.D.
- Telefonnummer: +41 31 632 39 65
- E-post: sabine.nabecker@insel.ch
Studieorter
-
-
-
Bern, Schweiz
- Rekrytering
- Department of Anaesthesiology and Pain Medicine
-
Kontakt:
- Sabine Nabecker
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla OHCA i regionen Bern, Schweiz under år 2015-2017
Exklusions kriterier:
- om patienten tidigare har avböjt att ingå i en studie (förhandsdirektiv)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Neurologiskt utfall efter 30 dagar
Tidsram: 30 dagar efter OHCA
|
CPC 1–5 (Cerebral Performance Category Scale)
|
30 dagar efter OHCA
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Sabine Nabecker, M.D., University Hospital Bern, Bern, Switzerland
- Studiestol: Robert Greif, Prof., M.D., University Hospital Bern, Bern, Switzerland
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2018-01488
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Resultat, dödligt
-
Kaiser PermanenteNational Institute of Mental Health (NIMH); Henry Ford Health System; HealthPartners...Anmälan via inbjudanSjälvmord, försök | Självmord, FatalFörenta staterna
-
King's College Hospital NHS TrustKing's College LondonAvslutadLevercirros | Hepatoencefalopati, tidig fatal progressivStorbritannien
-
University College, LondonOkändHjärtsvikt | Dödlighet | Perifer arteriell sjukdom | Hjärtstopp | Ventrikulära arytmier | Akut hjärtinfarkt | Instabil angina | Plötslig hjärtdöd | Abdominal aortaaneurysm | Kronisk stabil angina | Koronar hjärtsjukdom (CHD) | Myokardinfarkt utan ST-höjning (nSTEMI) | ST Elevation Myokardinfarkt (STEMI) | Kardiovaskulära... och andra villkorStorbritannien