Utfall etter ut av sykehus hjertestans i Bern, Sveits
Plutselige hjertestans er en av de hyppigste dødsårsakene. I Sveits hvert år 8000-10.000 mennesker lider av hjertestans. EuReCa ONE-studien viste regionale forskjeller i forekomst og sjanser for å overleve etter hjertestans i Europa. De gjeldende retningslinjer for gjenoppliving fra European Resuscitation Council (ERC) for 2015 anbefaler ekstrakorporal membranoksygenering (ECMO) som behandlingsalternativ for behandlingsrefraktære hjertestans utenom sykehus (OHCA). ECMO brukt under hjerte-lunge-redning (HLR) kalles eCPR (ekstrakorporeal HLR). I år 2018 begynner eCPR å bli brukt i Bern, Sveits. Denne studien undersøker retrospektivt overlevelse og nevrologisk utfall av pasienter etter OHCA i regionen Bern, Sveits fra 2015-2018. Dataene vil bli brukt som baseline for en prospektiv evaluering av eCPR-tilfeller.
Den potensielle evalueringen av e-HLR vil vare fra 2018 - 2022.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Sabine Nabecker, M.D.
- Telefonnummer: +41 31 632 39 65
- E-post: sabine.nabecker@insel.ch
Studiesteder
-
-
-
Bern, Sveits
- Rekruttering
- Department of Anaesthesiology and Pain Medicine
-
Ta kontakt med:
- Sabine Nabecker
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle OHCA i regionen Bern, Sveits i år 2015-2017
Ekskluderingskriterier:
- hvis pasienten tidligere har avslått å bli inkludert i en studie (forhåndsdirektiv)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nevrologisk utfall etter 30 dager
Tidsramme: 30 dager etter OHCA
|
CPC 1–5 (Cerebral Performance Category Scale)
|
30 dager etter OHCA
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sabine Nabecker, M.D., University Hospital Bern, Bern, Switzerland
- Studiestol: Robert Greif, Prof., M.D., University Hospital Bern, Bern, Switzerland
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2018-01488
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Utfall, fatalt
-
Kaiser PermanenteNational Institute of Mental Health (NIMH); Henry Ford Health System; HealthPartners...Påmelding etter invitasjonSelvmord, forsøk | Selvmord, FatalForente stater
-
University of EdinburghRekruttering
-
King's College Hospital NHS TrustKing's College LondonFullførtLevercirrhose | Hepatoencefalopati, tidlig fatal progressivStorbritannia
-
University College, LondonUkjentHjertefeil | Dødelighet | Perifer arteriell sykdom | Hjertestans | Ventrikulære arytmier | Akutt hjerteinfarkt | Ustabil angina | Plutselig hjertedød | Abdominal aortaaneurisme | Kronisk stabil angina | Koronar hjertesykdom (CHD) | Myokardinfarkt uten ST-elevasjon (nSTEMI) | ST Elevation Myokardinfarkt (STEMI) | Kardiovaskulær... og andre forholdStorbritannia