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救急医療サービスにおけるリスク患者の特定

2022年1月28日 更新者:Marja Mäkinen、Helsinki University Central Hospital
背景: 不十分な栄養は、高齢患者の転倒や能力障害のリスクの増加と関連しています。 転倒は高齢者の健康にとって重大な脅威です。 65 歳以上の人の 3 分の 1 が、毎年少なくとも 1 回は転倒を経験していると推定されています。 転倒の 60% 以上が重傷または障害を引き起こします。 適切な栄養は高齢者の筋力を高めます。 そのため、転倒予防には栄養レベルの把握と管理が重要となります。 私たちが知る限り、救急医療サービスがリスク特定を行うことによって予防の一環として機能していると報告されたことはこれまでにありません。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

目的: 研究の目的は、EMS が 70 歳以上の高齢者に直面した場合に、転倒のリスク、栄養状態、認知機能活動のレベルを調べるための簡単なスクリーニング ツールを使用できるかどうかを評価することです。 。 さらに、プライマリケアおよび救急サービスと栄養士の間の情報の流れも調査されます。

材料と方法: 栄養不良の特定はヘルシンキ大学病院エリアで行われます。 救急車での搬送が必要​​な70歳以上のすべての人々が、2018年中の4か月間、研究に含まれる予定だ。 構造化された電子フォームを使用して、栄養失調、認知機能活動のレベル、転倒のリスクを特定します。 評価は輸送中に実行されます。 データは、SPSS 統計プログラムによって、データに適した方法を検討することにより、記述的有意性と統計的有意性の両方によって分析されます。

結論: 研究によって得られた情報は、(a) 救急車内で危険にさらされている患者を特定することを目的としています。 (b) 看護スタッフと栄養士の活性化を図り、これらの措置によって効果的な栄養療法を受ける患者の数を増やす。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Helsinki Usimaa
      • Helsinki、Helsinki Usimaa、フィンランド
        • Department of Emergency Medicine and Services, Helsinki University Hospital and Helsinki University, Helsinki, Finland

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

70年~104年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ヘルシンキ大学病院地域では、救急車での搬送が必要​​な70歳以上のすべての人々が、2018年中の4か月間、研究に参加する予定だ。

説明

包含基準:

  • 救急車での搬送が必要​​な70歳以上のすべての人々が、2018年中の4か月間、研究に含まれる予定だ。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
救急車内で危険な状態にある患者を特定する (1 つのセクションで 3 ポイント以上)
時間枠:学習完了までに平均12か月

EMS が 70 歳以上の高齢者に対面する場合、簡単なスクリーニング ツールを使用して、転倒のリスク、栄養状態、認知機能活動のレベルを確認します。 リスク スクリーニング ツールは有効な尺度に基づいています。 リスクスクリーニングツール;

落下の危険性:

転倒の予測(4 項目、0 ~ 3 点) 12 か月間の転倒の自己申告(3 項目、0 ~ 3 点)

栄養失調のリスク:

在宅介護・食事サービス(はい、いいえ) 栄養状態(4項目、0~3点) 疾患による栄養への影響(4項目、0~3点) 年齢(1項目、1点)

せん妄と認知機能:

覚醒度・記憶力・注意欠陥・症状(4項目、0~3点)

次の場合に完了します。

> 70 歳の患者 患者の身体状態が許容する。 ほとんどの場合、輸送中に完了します (現場での実際の時間を追加する必要はありません)。 可能性のあるリスクポイントは、救急部門への寄付時に報告されます。

学習完了までに平均12か月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
救急車内で危険にさらされている患者を特定する (各セクションの合計スコア)
時間枠:学習完了までに平均12か月
サブスケールを組み合わせて合計スコアを計算し、合計が 3 点を超える場合、患者はリスクのある患者とみなされます。
学習完了までに平均12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月1日

一次修了 (実際)

2022年1月28日

研究の完了 (実際)

2022年1月28日

試験登録日

最初に提出

2018年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月28日

最初の投稿 (実際)

2018年11月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月28日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • §50, 27.3.2018

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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