Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja pacjentów ryzyka w ratownictwie medycznym

28 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Marja Mäkinen, Helsinki University Central Hospital
Wstęp: Nieodpowiednie odżywianie wiąże się z rosnącym ryzykiem upadków i upośledzenia sprawności u pacjentów w podeszłym wieku. Upadki są poważnym zagrożeniem dla zdrowia osób starszych. Szacuje się, że jedna trzecia osób w wieku powyżej 65 lat doświadcza przynajmniej jednego upadku każdego roku. Ponad 60% upadków powoduje poważne obrażenia lub kalectwo. Odpowiednie odżywianie zwiększa siłę mięśniową osób starszych. Dlatego określenie poziomu odżywiania i zarządzanie nim jest ważne dla zapobiegania upadkom. O ile nam wiadomo, ratownictwo medyczne nigdy wcześniej nie zgłaszało udziału w profilaktyce poprzez identyfikację zagrożeń.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel: Celem pracy jest ocena, czy możliwe jest, za pomocą prostego narzędzia przesiewowego, poznanie ryzyka upadku, stanu odżywienia oraz poziomu aktywności funkcjonowania poznawczego, gdy ZRM ma do czynienia z osobami starszymi powyżej 70 roku życia . Ponadto badany jest przepływ informacji pomiędzy podstawową opieką zdrowotną a pogotowiem ratunkowym oraz dietetykami.

Materiał i metoda: Identyfikacja złego odżywiania prowadzona jest na terenie Szpitala Uniwersyteckiego w Helsinkach. Wszystkie osoby w wieku powyżej 70 lat wymagające transportu karetką zostaną objęte badaniem przez 4 miesiące w 2018 roku. Ustrukturyzowany formularz elektroniczny służy do identyfikacji niedożywienia, poziomu aktywności funkcjonowania poznawczego oraz ryzyka upadków. Ocena dokonywana jest podczas transportu. Dane są analizowane przez program statystyczny SPSS zarówno pod względem istotności opisowej, jak i statystycznej, poprzez analizę metod odpowiednich dla danych.

Wniosek: Informacje uzyskane w wyniku badań mają na celu opracowanie (a) Identyfikacji w karetce pacjentów, którzy są zagrożeni; oraz (b) aktywizacja personelu pielęgniarskiego i dietetyków oraz poprzez te działania zwiększenie liczby pacjentów objętych skuteczną terapią żywieniową.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Finlandia
    • Helsinki Usimaa
      • Helsinki, Helsinki Usimaa, Finlandia
        • Department of Emergency Medicine and Services, Helsinki University Hospital and Helsinki University, Helsinki, Finland

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

70 lat do 104 lata (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkie osoby w wieku powyżej 70 lat wymagające transportu karetką zostaną objęte badaniem przez 4 miesiące w 2018 roku na terenie szpitala Uniwersytetu Helsińskiego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie osoby w wieku powyżej 70 lat wymagające transportu karetką zostaną objęte badaniem przez 4 miesiące w 2018 roku.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Identyfikacja w karetce pacjentów zagrożonych (powyżej 3 punktów w jednym odcinku)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów średnio 12 miesięcy

użyć prostego narzędzia przesiewowego, aby dowiedzieć się o ryzyku upadku, stanie odżywienia i poziomie aktywności poznawczej, gdy EMS ma do czynienia z osobami starszymi w wieku powyżej 70 lat. Narzędzie do przesiewowej oceny ryzyka opiera się na ważnych skalach. NARZĘDZIE DO ANALIZY RYZYKA;

Ryzyko upadku:

Przewidywanie upadków (4 pozycje, 0-3 pkt) Samodzielne zgłaszanie upadków w okresie 12 miesięcy (3 pozycje, 0-3 pkt)

Ryzyko niedożywienia:

Opieka domowa i usługi żywieniowe (Tak, Nie) Stan odżywienia (4 pozycje, 0-3 pkt) Wpływ chorób na odżywianie (4 pozycje, 0-3 pkt) Wiek (1 pozycja, 1 pkt)

Delirium i funkcjonowanie poznawcze:

Czujność / pamięć / deficyt uwagi / objawy (4 pozycje, 0-3 punkty)

Ukończ, gdy:

> 70 lat pacjent Stan fizyczny pacjenta na to pozwala. W większości ukończone podczas transportu (nie ma potrzeby dodawania rzeczywistego czasu na miejscu zdarzenia). Ewentualne punkty ryzyka są zgłaszane przy donacji na oddział ratunkowy.
Poprzez ukończenie studiów średnio 12 miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Identyfikacja w karetce tych pacjentów, którzy są zagrożeni (całkowita punktacja w sekcjach)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów średnio 12 miesięcy
Podskale są łączone w celu obliczenia całkowitego wyniku, jeśli łącznie więcej niż trzy punkty, pacjenta uważa się za pacjenta ryzyka.
Poprzez ukończenie studiów średnio 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Helsinki University Central Hospital

Współpracownicy

University of Helsinki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 listopada 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • §50, 27.3.2018

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Upośledzenie funkcji poznawczych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj