Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Identifikasjon av risikopasienter i akuttmedisinske tjenester

28. januar 2022 oppdatert av: Marja Mäkinen, Helsinki University Central Hospital
Bakgrunn: Mangelfull ernæring har vært assosiert med økende risiko for fall og nedsatt evne hos eldre pasienter. Fall er en betydelig trussel mot helsen til eldre. Det anslås at en tredjedel av personer over 65 år opplever at minst én faller hvert år. Over 60 % av fallene forårsaker alvorlig skade eller funksjonshemming. Tilstrekkelig ernæring øker muskelstyrken til eldre. Derfor er det viktig å bestemme og administrere ernæringsnivået for å forhindre fall. Så vidt vi vet har legevakt aldri tidligere rapportert å være en del av forebygging ved å utføre risikoidentifikasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål: Hensikten med studien er å vurdere om det er mulig å bruke et enkelt screeningsverktøy for å finne ut risikoen for å falle, ernæringsstatus og nivået av kognitiv funksjonsaktivitet når EMS møter eldre over 70 år. . I tillegg undersøkes informasjonsflyten mellom primærhelsetjenesten og legevakt og ernæringsfysiologer.

Materiale og metode: Identifisering av dårlig ernæring utføres i Helsingfors universitets sykehusområde. Alle personer over 70 år som trenger ambulansetransport vil bli inkludert i studien i 4 måneder i løpet av 2018. Et strukturert elektronisk skjema brukes til å identifisere underernæringen, nivået av kognitiv funksjonsaktivitet og risikoen for å falle. Vurderingen utføres under transporten. Dataene analyseres av SPSS statistiske program både etter deskriptiv og statistisk signifikans ved å se på metodene som passer for dataene.

Konklusjon: Informasjonen produsert av forskningen har som mål å utvikle (a) Identifisere i ambulansen de pasientene som er i faresonen; og (b) aktivere pleiepersonell og ernæringsfysiologer og ved hjelp av disse tiltakene øke antall pasienter som mottar effektiv ernæringsterapi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Finland
    • Helsinki Usimaa
      • Helsinki, Helsinki Usimaa, Finland
        • Department of Emergency Medicine and Services, Helsinki University Hospital and Helsinki University, Helsinki, Finland

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

70 år til 104 år (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle personer over 70 år som trenger ambulansetransport vil bli inkludert i studien i 4 måneder i løpet av 2018 i Helsingfors universitets sykehusområde.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle personer over 70 år som trenger ambulansetransport vil bli inkludert i studien i 4 måneder i løpet av 2018.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifisere i ambulansen de pasientene som er i faresonen (over 3 poeng i en enkelt seksjon)
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 12 måneder

å bruke et enkelt screeningsverktøy for å finne ut risikoen for å falle, ernæringsstatusen og nivået av kognitiv funksjonsaktivitet når EMS møter eldre over 70 år Risikoscreeningsverktøyet er basert på valide skalaer. RISIKOSKJERNINGSVERKTØY;

Risiko for å falle:

Forutsigelse av fall (4 elementer, 0-3 poeng) Egenrapportering av fall over en 12-måneders periode (3 elementer, 0-3 poeng)

Underernæringsrisiko:

Hjemmepleie og måltidstjenester (Ja, Nei) Ernæringsstatus (4 stk, 0-3 poeng) Sykdommenes effekt på ernæring (4 stk, 0-3 poeng) Alder (1 stk, 1 poeng)

Delirium og kognitiv funksjon:

Årvåkenhet / hukommelse / oppmerksomhetssvikt / symptomer (4 elementer, 0-3 poeng)

Fullfør når:

> 70 år pasient Pasientens fysiske tilstand tillater det. For det meste fullført under transport (ikke nødvendig å legge til faktisk tid på scenen). Mulige risikopunkter rapporteres ved donasjon til akuttmottaket.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 12 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifisere i ambulansen de pasientene som er i faresonen (totalscore over seksjoner)
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 12 måneder
Underskalaer kombineres for å beregne en total poengsum, hvis mer enn tre poeng totalt, anses pasienten for å være en risikopasient.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Helsinki University Central Hospital

Samarbeidspartnere

University of Helsinki

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2018

Primær fullføring (Faktiske)

28. januar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

28. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2018

Først lagt ut (Faktiske)

29. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • §50, 27.3.2018

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kognitiv svikt

Kliniske studier på Observasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Belgium

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere