Identificación de Pacientes de Riesgo en Servicios Médicos de Emergencia
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivo: El propósito del estudio es evaluar si es posible utilizar una herramienta de cribado simple para conocer el riesgo de caída, el estado nutricional y el nivel de actividad del funcionamiento cognitivo cuando el SEM se enfrenta a personas mayores de 70 años. . Además, se examina el flujo de información entre los servicios de atención primaria y urgencias y los nutricionistas.
Material y método: La identificación de la mala nutrición se lleva a cabo en el área del hospital de la Universidad de Helsinki. Todas las personas mayores de 70 años que requieran transporte en ambulancia serán incluidas en el estudio durante 4 meses durante 2018. Se utiliza un formulario electrónico estructurado para identificar la desnutrición, el nivel de actividad del funcionamiento cognitivo y el riesgo de caída. La evaluación se realiza durante el transporte. Los datos son analizados por el programa estadístico SPSS tanto por significancia descriptiva como estadística al observar los métodos adecuados para los datos.
Conclusión: La información producida por la investigación tiene como objetivo desarrollar (a) Identificar en la ambulancia aquellos pacientes que están en riesgo; y (b) activar al personal de enfermería y nutricionistas y, mediante estas medidas, incrementar el número de pacientes que reciben una terapia nutricional efectiva.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Helsinki Usimaa
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Helsinki, Helsinki Usimaa, Finlandia
- Department of Emergency Medicine and Services, Helsinki University Hospital and Helsinki University, Helsinki, Finland
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las personas mayores de 70 años que requieran transporte en ambulancia serán incluidas en el estudio durante 4 meses durante 2018.
Criterio de exclusión:
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Identificar en la ambulancia a aquellos pacientes de riesgo (más de 3 puntos en un solo apartado)
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio un promedio de 12 meses.
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utilizar un sencillo instrumento de cribado para conocer el riesgo de caída, el estado nutricional y el nivel de actividad del funcionamiento cognitivo cuando el SEM se enfrenta a personas mayores de 70 años El instrumento de cribado de riesgo se basa en escalas válidas. HERRAMIENTA DE DETECCIÓN DE RIESGOS; Riesgo de caída: Predicción de caídas (4 ítems, 0-3 puntos) Autoinforme de caídas durante un período de 12 meses (3 ítems, 0-3 puntos) Riesgo de desnutrición: Atención domiciliaria y servicios de alimentación (Sí, No) Estado nutricional (4 ítems, 0-3 puntos) Efecto de las enfermedades sobre la nutrición (4 ítems, 0-3 puntos) Edad (1 ítem, 1 punto) Delirio y funcionamiento cognitivo: Alerta/memoria/déficit de atención/síntomas (4 ítems, 0-3 puntos) Completa cuando: Paciente > 70 años El estado físico del paciente lo permite. Completado en su mayoría durante el transporte (no es necesario agregar el tiempo real en la escena). Los posibles puntos de riesgo se informan en la donación al servicio de urgencias. |
A través de la finalización del estudio un promedio de 12 meses.
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Identificar en la ambulancia a aquellos pacientes que están en riesgo (puntuaciones totales sobre tramos)
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio un promedio de 12 meses.
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Las subescalas se combinan para calcular una puntuación total, si hay más de tres puntos en total, el paciente se considera un paciente de riesgo.
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A través de la finalización del estudio un promedio de 12 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- §50, 27.3.2018
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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