A kockázatos betegek azonosítása a sürgősségi egészségügyi ellátásban
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Cél: A vizsgálat célja annak felmérése, hogy lehetséges-e egy egyszerű szűrőeszközzel feltárni az elesés kockázatát, a tápláltsági állapotot és a kognitív működési aktivitás szintjét, ha a KMS 70 év feletti idősekkel néz szembe. . Emellett megvizsgálják az alapellátás és a sürgősségi szolgálatok, valamint a táplálkozási szakértők közötti információáramlást.
Anyag és módszer: A helytelen táplálkozás azonosítása a Helsinki Egyetemi Kórház területén történik. 2018 folyamán 4 hónapig minden 70 év feletti, mentőszállításra szoruló személy részt vesz a vizsgálatban. Strukturált elektronikus űrlapot használnak az alultápláltság, a kognitív működési aktivitás szintjének és az esés kockázatának azonosítására. Az értékelés a szállítás során történik. Az adatokat az SPSS statisztikai program mind leíró, mind statisztikai szignifikancia alapján elemzi, az adatokhoz megfelelő módszerek alapján.
Következtetés: A kutatás során előállított információk célja, hogy fejlesszék (a) a mentőautóban a veszélyeztetett betegek azonosítását; és (b) az ápolószemélyzet és a táplálkozási szakértők aktivizálása, és ezen intézkedések révén a hatékony táplálkozási terápiában részesülő betegek számának növelése.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Helsinki Usimaa
-
Helsinki, Helsinki Usimaa, Finnország
- Department of Emergency Medicine and Services, Helsinki University Hospital and Helsinki University, Helsinki, Finland
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 2018 folyamán 4 hónapig minden 70 év feletti, mentőszállításra szoruló személy részt vesz a vizsgálatban.
Kizárási kritériumok:
-
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A veszélyeztetett betegek azonosítása a mentőautóban (3 pont felett egy szakaszon)
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 12 hónap
|
egy egyszerű szűrőeszközzel megtudni az elesés kockázatát, a tápláltsági állapotot és a kognitív működési aktivitás szintjét, amikor a 70 év feletti idősekkel szembesülnek a KMR A kockázatszűrő eszköz érvényes skálákon alapul. KOCKÁZATSZŰRÉS ESZKÖZ; Leesés veszélye: Esések előrejelzése (4 elem, 0-3 pont) Esések önbejelentése 12 hónapos időszak alatt (3 elem, 0-3 pont) Alultápláltság kockázata: Otthoni ápolás és étkezési szolgáltatások (Igen, Nem) Tápláltsági állapot (4 tétel, 0-3 pont) A betegségek hatása a táplálkozásra (4 elem, 0-3 pont) Életkor (1 elem, 1 pont) Delírium és kognitív működés: Éberség / memória / figyelemhiány / tünetek (4 elem, 0-3 pont) Akkor töltse ki: > 70 éves beteg A beteg fizikai állapota lehetővé teszi. Többnyire szállítás közben készült el (nem kell hozzáadni a tényleges helyszíni időt). A lehetséges kockázati pontokat a sürgősségi osztályon történő adományozáskor jelentik. |
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 12 hónap
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A veszélyeztetett betegek azonosítása a mentőautóban (összpontszám szakaszonként)
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 12 hónap
|
Az alskálákat kombinálják az összpontszám kiszámításához, ha összesen több mint három pont, akkor a beteg kockázatos betegnek minősül.
|
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 12 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- §50, 27.3.2018
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .