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Identification des patients à risque dans les services médicaux d'urgence

28 janvier 2022 mis à jour par: Marja Mäkinen, Helsinki University Central Hospital
Contexte : Une alimentation inadéquate a été associée à un risque croissant de chute et à une altération des capacités chez les patients âgés. La chute est une menace importante pour la santé des personnes âgées. On estime qu'un tiers des personnes de plus de 65 ans subissent au moins une chute chaque année. Plus de 60 % des chutes entraînent des blessures graves ou une invalidité. Une nutrition adéquate augmente la force musculaire des personnes âgées. Par conséquent, déterminer et gérer le niveau de nutrition est important pour prévenir les chutes. Autant que nous sachions, les services médicaux d'urgence n'ont jamais déclaré faire partie de la prévention en procédant à l'identification des risques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectif : L'objectif de l'étude est d'évaluer s'il est possible d'utiliser un outil de dépistage simple pour connaître le risque de chute, l'état nutritionnel et le niveau d'activité du fonctionnement cognitif lorsque l'EMS fait face à des personnes âgées de plus de 70 ans. . En outre, le flux d'informations entre les services de soins primaires et d'urgence et les nutritionnistes est examiné.

Matériel et méthode : L'identification de la mauvaise nutrition est effectuée dans la zone hospitalière de l'Université d'Helsinki. Toutes les personnes de plus de 70 ans nécessitant un transport en ambulance seront incluses dans l'étude pendant 4 mois en 2018. Un formulaire électronique structuré permet d'identifier la dénutrition, le niveau d'activité du fonctionnement cognitif et le risque de chute. L'évaluation est effectuée pendant le transport. Les données sont analysées par le programme statistique SPSS à la fois par signification descriptive et statistique en examinant les méthodes adaptées aux données.

Conclusion : Les informations produites par la recherche visent à développer (a) L'identification dans l'ambulance des patients à risque ; et (b) activer le personnel infirmier et les nutritionnistes et, grâce à ces mesures, augmenter le nombre de patients bénéficiant d'une thérapie nutritionnelle efficace.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Finlande
    • Helsinki Usimaa
      • Helsinki, Helsinki Usimaa, Finlande
        • Department of Emergency Medicine and Services, Helsinki University Hospital and Helsinki University, Helsinki, Finland

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

70 ans à 104 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Toutes les personnes de plus de 70 ans nécessitant un transport en ambulance seront incluses dans l'étude pendant 4 mois en 2018 dans la zone hospitalière universitaire d'Helsinki.

La description

Critère d'intégration:

  • Toutes les personnes de plus de 70 ans nécessitant un transport en ambulance seront incluses dans l'étude pendant 4 mois en 2018.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identifier dans l'ambulance les patients à risque (plus de 3 points dans une même section)
Délai: Jusqu'à la fin des études en moyenne 12 mois

utiliser un outil de dépistage simple pour connaître le risque de chute, l'état nutritionnel et le niveau d'activité des fonctions cognitives lorsque l'EMS est confronté à des personnes âgées de plus de 70 ans L'outil de dépistage du risque s'appuie sur des échelles valides. OUTIL DE DÉPISTAGE DES RISQUES ;

Risque de chute :

Prédiction des chutes (4 items, 0-3 points) Auto-déclaration des chutes sur une période de 12 mois (3 items, 0-3 points)

Risque de malnutrition :

Soins à domicile et services de restauration (Oui, Non) État nutritionnel (4 items, 0-3 points) Effet des maladies sur la nutrition (4 items, 0-3 points) Âge (1 item, 1 point)

Délire et fonctionnement cognitif :

Vigilance / mémoire / déficit d'attention / symptômes (4 items, 0-3 points)

Terminé lorsque :

Patient > 70 ans L'état physique du patient le permet. Effectué principalement pendant le transport (pas besoin d'ajouter le temps réel sur place). Les points de risque éventuels sont signalés lors du don au service des urgences.
Jusqu'à la fin des études en moyenne 12 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identifier dans l'ambulance les patients à risque (scores totaux sur les sections)
Délai: Jusqu'à la fin des études en moyenne 12 mois
Les sous-échelles sont combinées pour calculer un score total, si plus de trois points au total, le patient est considéré comme un patient à risque.
Jusqu'à la fin des études en moyenne 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Helsinki University Central Hospital

Collaborateurs

University of Helsinki

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

28 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

28 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2018

Première publication (Réel)

29 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • §50, 27.3.2018

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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