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Identificazione dei pazienti a rischio nei servizi medici di emergenza

28 gennaio 2022 aggiornato da: Marja Mäkinen, Helsinki University Central Hospital
Contesto: un'alimentazione inadeguata è stata associata a un rischio crescente di cadute e capacità ridotta nei pazienti anziani. La caduta è una minaccia significativa per la salute degli anziani. Si stima che un terzo delle persone di età superiore ai 65 anni subisca almeno una caduta ogni anno. Oltre il 60% delle cadute provoca lesioni gravi o invalidità. Un'alimentazione adeguata aumenta la forza muscolare degli anziani. Pertanto, determinare e gestire il livello di nutrizione è importante per prevenire le cadute. Per quanto ne sappiamo, i servizi medici di emergenza non hanno mai riferito di essere parte della prevenzione eseguendo l'identificazione dei rischi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivo: Lo scopo dello studio è valutare se sia possibile utilizzare un semplice strumento di screening per scoprire il rischio di caduta, lo stato nutrizionale e il livello di attività di funzionamento cognitivo quando l'EMS si rivolge agli anziani di età superiore ai 70 anni . Inoltre, viene esaminato il flusso di informazioni tra cure primarie e servizi di emergenza e nutrizionisti.

Materiale e metodo: l'identificazione della cattiva alimentazione viene effettuata nell'area ospedaliera dell'Università di Helsinki. Tutte le persone di età superiore ai 70 anni che richiedono il trasporto in ambulanza saranno incluse nello studio per 4 mesi nel corso del 2018. Viene utilizzato un modulo elettronico strutturato per identificare la malnutrizione, il livello di attività di funzionamento cognitivo e il rischio di caduta. La valutazione viene eseguita durante il trasporto. I dati vengono analizzati dal programma statistico SPSS sia per significatività descrittiva che statistica osservando i metodi adatti ai dati.

Conclusione: Le informazioni prodotte dalla ricerca mirano a sviluppare (a) l'identificazione in ambulanza dei pazienti a rischio; e (b) attivare personale infermieristico e nutrizionista e, attraverso queste misure, aumentare il numero di pazienti che ricevono una terapia nutrizionale efficace.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Finlandia
    • Helsinki Usimaa
      • Helsinki, Helsinki Usimaa, Finlandia
        • Department of Emergency Medicine and Services, Helsinki University Hospital and Helsinki University, Helsinki, Finland

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 70 anni a 104 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutte le persone di età superiore ai 70 anni che richiedono il trasporto in ambulanza saranno incluse nello studio per 4 mesi durante il 2018 nell'area ospedaliera dell'Università di Helsinki.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutte le persone di età superiore ai 70 anni che richiedono il trasporto in ambulanza saranno incluse nello studio per 4 mesi nel corso del 2018.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Individuare in ambulanza i pazienti a rischio (oltre 3 punti in una singola sezione)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi una media di 12 mesi

utilizzare un semplice strumento di screening per conoscere il rischio di cadute, lo stato nutrizionale e il livello di attività di funzionamento cognitivo quando l'EMS si rivolge agli anziani di età superiore ai 70 anni. Lo strumento di screening del rischio si basa su scale valide. STRUMENTO DI SCREENING DEI RISCHI;

Rischio di caduta:

Previsione delle cadute (4 item, 0-3 punti) Autodichiarazione delle cadute su un periodo di 12 mesi (3 item, 0-3 punti)

Rischio di malnutrizione:

Servizi di assistenza domiciliare e pasti (Sì, No) Stato nutrizionale (4 item, 0-3 punti) Effetto delle malattie sulla nutrizione (4 item, 0-3 punti) Età (1 item, 1 punto)

Delirio e funzionamento cognitivo:

Vigilanza/memoria/deficit di attenzione/sintomi (4 item, 0-3 punti)

Completa quando:

> Paziente di 70 anni Lo stato fisico del paziente lo consente. Principalmente completato durante il trasporto (non è necessario aggiungere il tempo effettivo sulla scena). Eventuali punti di rischio sono segnalati al momento della donazione al pronto soccorso.
Attraverso il completamento degli studi una media di 12 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificare in ambulanza i pazienti a rischio (punteggi totali su sezioni)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi una media di 12 mesi
Le sottoscale sono combinate per calcolare un punteggio totale, se più di tre punti in totale, il paziente è considerato un paziente a rischio.
Attraverso il completamento degli studi una media di 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Helsinki University Central Hospital

Collaboratori

University of Helsinki

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

28 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

28 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

29 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • §50, 27.3.2018

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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