Выявление пациентов группы риска в службах неотложной медицинской помощи
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель: Цель исследования - оценить, возможно ли использовать простой инструмент скрининга для определения риска падения, нутритивного статуса и уровня когнитивной функциональной активности при оказании неотложной медицинской помощи пожилым людям старше 70 лет. . Кроме того, изучается поток информации между первичной медико-санитарной помощью и службами неотложной помощи и диетологами.
Материал и метод: Выявление неполноценного питания проводится на территории госпиталя Хельсинкского университета. Все люди старше 70 лет, нуждающиеся в транспортировке скорой помощи, будут включены в исследование на 4 месяца в течение 2018 года. Структурированная электронная форма используется для определения недостаточности питания, уровня активности когнитивных функций и риска падения. Оценка проводится во время транспортировки. Данные анализируются статистической программой SPSS как по описательной, так и по статистической значимости путем изучения методов, подходящих для данных.
Вывод: информация, полученная в результате исследования, направлена на разработку (а) выявления в машине скорой помощи тех пациентов, которые находятся в группе риска; и (б) активизация сестринского персонала и диетологов и с помощью этих мер увеличение числа пациентов, получающих эффективную диетотерапию.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Helsinki Usimaa
-
Helsinki, Helsinki Usimaa, Финляндия
- Department of Emergency Medicine and Services, Helsinki University Hospital and Helsinki University, Helsinki, Finland
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все люди старше 70 лет, нуждающиеся в транспортировке скорой помощи, будут включены в исследование на 4 месяца в течение 2018 года.
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выявление в машине скорой помощи тех пациентов, которые входят в группу риска (свыше 3 баллов в одном разделе)
Временное ограничение: По завершении обучения в среднем 12 месяцев
|
использовать простой инструмент скрининга, чтобы выяснить риск падения, состояние питания и уровень активности когнитивных функций, когда EMS сталкивается с пожилыми людьми старше 70 лет. Инструмент скрининга риска основан на действующих шкалах. ИНСТРУМЕНТ ОЦЕНКИ РИСКОВ; Риск падения: Прогноз падений (4 пункта, 0-3 балла) Самоотчет о падениях за 12-месячный период (3 пункта, 0-3 балла) Риск недоедания: Уход на дому и питание (Да, Нет) Состояние питания (4 балла, 0-3 балла) Влияние болезней на питание (4 балла, 0-3 балла) Возраст (1 балл, 1 балл) Делирий и когнитивные функции: Настороженность/память/дефицит внимания/симптомы (4 балла, 0-3 балла) Завершить, когда: > Пациент 70 лет Физическое состояние пациента позволяет. В основном выполняется во время транспортировки (нет необходимости добавлять фактическое время на месте). Возможные точки риска сообщаются при пожертвовании в отделение неотложной помощи. |
По завершении обучения в среднем 12 месяцев
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выявление в машине скорой помощи тех пациентов, которые входят в группу риска (сумма баллов по разделам)
Временное ограничение: По завершении обучения в среднем 12 месяцев
|
Подшкалы объединяются для расчета общего балла, если в сумме более трех баллов, пациент считается пациентом с риском.
|
По завершении обучения в среднем 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- §50, 27.3.2018
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .