Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Identifikation af risikopatienter i akutmedicinske tjenester

28. januar 2022 opdateret af: Marja Mäkinen, Helsinki University Central Hospital
Baggrund: Utilstrækkelig ernæring har været forbundet med stigende risiko for fald og nedsat evne hos ældre patienter. Fald er en væsentlig trussel mod ældres sundhed. Det anslås, at en tredjedel af personer over 65 år oplever, at mindst én falder hvert år. Over 60 % af faldene forårsager alvorlige skader eller invaliditet. Tilstrækkelig ernæring øger ældres muskelstyrke. Derfor er bestemmelse og styring af ernæringsniveauet vigtigt for at forhindre fald. Så vidt vi ved, har akutmedicinske tjenester aldrig tidligere rapporteret at være en del af forebyggelse ved at udføre risikoidentifikation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: Formålet med undersøgelsen er at vurdere, om det er muligt at bruge et simpelt screeningsværktøj til at finde ud af risikoen for at falde, ernæringsstatus og niveauet af kognitiv funktionsaktivitet, når EMS står over for ældre over 70 år. . Derudover undersøges informationsstrømmen mellem primærpleje og akutberedskab og ernæringseksperter.

Materiale og metode: Identifikation af dårlig ernæring udføres i Helsinki Universitets hospitalsområde. Alle personer over 70 år, der har behov for ambulancetransport, vil indgå i undersøgelsen i 4 måneder i løbet af 2018. En struktureret elektronisk formular bruges til at identificere underernæringen, niveauet af kognitiv funktionsaktivitet og risikoen for at falde. Vurderingen udføres under transporten. Dataene analyseres af SPSS statistiske program både efter deskriptiv og statistisk signifikans ved at se på de metoder, der egner sig til dataene.

Konklusion: Informationen produceret af forskningen har til formål at udvikle (a) Identifikation i ambulancen af ​​de patienter, der er i fare; og (b) aktivering af plejepersonale og ernæringseksperter og ved hjælp af disse foranstaltninger øge antallet af patienter, der modtager effektiv ernæringsterapi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Finland
    • Helsinki Usimaa
      • Helsinki, Helsinki Usimaa, Finland
        • Department of Emergency Medicine and Services, Helsinki University Hospital and Helsinki University, Helsinki, Finland

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

70 år til 104 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle personer over 70 år, der har behov for ambulancetransport, vil blive inkluderet i undersøgelsen i 4 måneder i løbet af 2018 i Helsinki Universitets hospitalsområde.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle personer over 70 år, der har behov for ambulancetransport, vil indgå i undersøgelsen i 4 måneder i løbet af 2018.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identifikation i ambulancen af ​​de patienter, der er i fare (over 3 point i et enkelt afsnit)
Tidsramme: Gennem studiegennemførelse i gennemsnit 12 måneder

at bruge et simpelt screeningsværktøj til at finde ud af risikoen for at falde, ernæringsstatus og niveauet af kognitiv funktionsaktivitet, når EMS står over for ældre over 70 år. Risikoscreeningsværktøjet er baseret på valide skalaer. VÆRKTØJ TIL RISIKOSCREEN;

Risiko for at falde:

Forudsigelse af fald (4 poster, 0-3 point) Selvrapportering af fald over en 12-måneders periode (3 poster, 0-3 point)

Fejlernæringsrisiko:

Hjemmepleje og måltidsydelser (Ja, Nej) Ernæringsstatus (4 genstande, 0-3 point) Sygdommens effekt på ernæringen (4 genstande, 0-3 point) Alder (1 emne, 1 point)

Delirium og kognitiv funktion:

Årvågenhed / hukommelse / opmærksomhedsunderskud / symptomer (4 genstande, 0-3 point)

Udfyldes når:

> 70 år patient Patientens fysiske tilstand tillader det. For det meste afsluttet under transport (ingen grund til at tilføje faktisk tid på scenen). Mulige risikopunkter indberettes ved donation til akutmodtagelsen.
Gennem studiegennemførelse i gennemsnit 12 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identifikation i ambulancen af ​​de patienter, der er i fare (totalscore over sektioner)
Tidsramme: Gennem studiegennemførelse i gennemsnit 12 måneder
Underskalaer kombineres for at beregne en samlet score, hvis mere end tre point i alt, anses patienten for at være en risikopatient.
Gennem studiegennemførelse i gennemsnit 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Helsinki University Central Hospital

Samarbejdspartnere

University of Helsinki

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

28. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. november 2018

Først opslået (Faktiske)

29. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • §50, 27.3.2018

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitiv svækkelse

Kliniske forsøg med Observation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner