Identificação de Pacientes de Risco em Serviços Médicos de Emergência
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivo: O objetivo do estudo é avaliar se é possível usar uma ferramenta de triagem simples para saber o risco de queda, o estado nutricional e o nível de atividade do funcionamento cognitivo quando o SME é voltado para idosos com mais de 70 anos . Além disso, é examinado o fluxo de informações entre os serviços de atenção primária e emergência e os nutricionistas.
Material e método: A identificação da má nutrição é realizada na área do hospital da Universidade de Helsinki. Todas as pessoas com mais de 70 anos que necessitam de transporte em ambulância serão incluídas no estudo por 4 meses durante 2018. Um formulário eletrônico estruturado é utilizado para identificar a desnutrição, o nível de atividade do funcionamento cognitivo e o risco de queda. A avaliação é realizada durante o transporte. Os dados são analisados pelo programa estatístico SPSS, tanto por significância descritiva quanto estatística, observando os métodos adequados para os dados.
Conclusão: As informações produzidas pela pesquisa visam desenvolver (a) Identificar na ambulância os pacientes de risco; e (b) ativar a equipe de enfermagem e nutricionistas e, por meio dessas medidas, aumentar o número de pacientes que recebem terapia nutricional eficaz.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Helsinki Usimaa
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Helsinki, Helsinki Usimaa, Finlândia
- Department of Emergency Medicine and Services, Helsinki University Hospital and Helsinki University, Helsinki, Finland
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todas as pessoas com mais de 70 anos que necessitam de transporte em ambulância serão incluídas no estudo por 4 meses durante 2018.
Critério de exclusão:
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Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Identificar na ambulância os pacientes de risco (mais de 3 pontos em uma única seção)
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 12 meses
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utilizar um instrumento de rastreio simples para conhecer o risco de queda, o estado nutricional e o nível de atividade do funcionamento cognitivo quando o SME é dirigido a idosos com mais de 70 anos. O instrumento de rastreio de risco baseia-se em escalas válidas. FERRAMENTA DE TRIAGEM DE RISCO; Risco de queda: Previsão de quedas (4 itens, 0-3 pontos) Autorrelato de quedas durante um período de 12 meses (3 itens, 0-3 pontos) Risco de desnutrição: Assistência domiciliar e alimentação (Sim, Não) Estado nutricional (4 itens, 0-3 pontos) Efeito das doenças na nutrição (4 itens, 0-3 pontos) Idade (1 item, 1 ponto) Delirium e funcionamento cognitivo: Prontidão/memória/déficit de atenção/sintomas (4 itens, 0-3 pontos) Completar quando: Paciente > 70 anos O estado físico do paciente permite. Principalmente concluído durante o transporte (sem necessidade de adicionar tempo real na cena). Possíveis pontos de risco são relatados na doação para o pronto-socorro. |
Através da conclusão do estudo, uma média de 12 meses
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Identificar na ambulância os pacientes que estão em risco (pontuação total das seções)
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 12 meses
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As subescalas são combinadas para calcular uma pontuação total, se mais de três pontos no total, o paciente é considerado um paciente de risco.
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Através da conclusão do estudo, uma média de 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- §50, 27.3.2018
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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Ensaios clínicos em Observação
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IRCCS Eugenio MedeaMassachusetts Institute of Technology; Politecnico di MilanoConcluído