Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Riskipotilaiden tunnistaminen ensiapupalveluissa

perjantai 28. tammikuuta 2022 päivittänyt: Marja Mäkinen, Helsinki University Central Hospital
Taustaa: Riittämätön ravitsemus on yhdistetty kasvavaan kaatumisriskiin ja heikentyneeseen toimintakykyyn iäkkäillä potilailla. Putoaminen on merkittävä uhka vanhusten terveydelle. On arvioitu, että kolmasosa yli 65-vuotiaista kaatuu vähintään kerran vuodessa. Yli 60 % kaatumisista aiheuttaa vakavan vamman tai vamman. Riittävä ravitsemus lisää vanhusten lihasvoimaa. Siksi ravitsemustason määrittäminen ja hallitseminen on tärkeää putoamisen estämiseksi. Tietojemme mukaan ensiapupalvelut eivät ole koskaan aiemmin raportoineet olevansa osa ennaltaehkäisyä suorittamalla riskien tunnistamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, onko mahdollista yksinkertaisella seulontatyökalulla selvittää kaatumisriski, ravitsemustila ja kognitiivisen toimintatoiminnan taso, kun EMS kohtaa yli 70-vuotiaita vanhuksia. . Lisäksi tarkastellaan tiedonkulkua perusterveydenhuollon ja ensiapupalvelujen sekä ravitsemusterapeuttien välillä.

Materiaali ja menetelmä: Huonon ravinnon tunnistaminen tehdään Helsingin yliopistollisen sairaalan alueella. Kaikki yli 70-vuotiaat ambulanssikuljetusta tarvitsevat ovat mukana tutkimuksessa 4 kuukauden ajan vuoden 2018 aikana. Strukturoidulla sähköisellä lomakkeella tunnistetaan aliravitsemus, kognitiivisen toimintatoiminnan taso ja kaatumisriski. Arviointi suoritetaan kuljetuksen aikana. Tiedot analysoidaan SPSS-tilastoohjelmalla sekä kuvailevan että tilastollisen merkitsevyyden perusteella tarkastelemalla tiedoille sopivia menetelmiä.

Johtopäätös: Tutkimuksen tuottaman tiedon tavoitteena on kehittää (a) Tunnistaa ambulanssissa riskiryhmään kuuluvat potilaat; ja (b) sairaanhoitajan ja ravitsemusasiantuntijoiden aktivointi ja näiden toimenpiteiden avulla tehostettua ravitsemushoitoa saavien potilaiden määrän lisääminen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Suomi
    • Helsinki Usimaa
      • Helsinki, Helsinki Usimaa, Suomi
        • Department of Emergency Medicine and Services, Helsinki University Hospital and Helsinki University, Helsinki, Finland

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

70 vuotta - 104 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki yli 70-vuotiaat ambulanssikuljetusta tarvitsevat ovat mukana tutkimuksessa 4 kuukauden ajan vuoden 2018 aikana Helsingin yliopistollisen sairaalan alueella.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki yli 70-vuotiaat ambulanssikuljetusta tarvitsevat ovat mukana tutkimuksessa 4 kuukauden ajan vuoden 2018 aikana.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Riskipotilaiden tunnistaminen ambulanssissa (yli 3 pistettä yhdessä osiossa)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta

käyttää yksinkertaista seulontatyökalua kaatumisriskin, ravitsemustilan ja kognitiivisten toimintakykyjen tason selvittämiseen, kun EMS kohtaa yli 70-vuotiaita iäkkäitä Riskinseulontatyökalu perustuu voimassa oleviin asteikoihin. RISKIEN SELVONTATYÖKALU;

Putoamisriski:

Kaatumisten ennustaminen (4 kohtaa, 0-3 pistettä) Itseraportointi kaatumisista 12 kuukauden aikana (3 kohtaa, 0-3 pistettä)

Aliravitsemuksen riski:

Kotihoito ja ateriapalvelut (Kyllä, Ei) Ravitsemustila (4 kpl, 0-3 pistettä) Sairauksien vaikutus ravitsemukseen (4 kpl, 0-3 pistettä) Ikä (1 kpl, 1 piste)

Delirium ja kognitiivinen toiminta:

Valppaus / muisti / tarkkaavaisuus / oireet (4 kohdetta, 0-3 pistettä)

Täytä kun:

> 70-vuotias potilas Potilaan fyysinen tila sallii. Pääsääntöisesti valmis kuljetuksen aikana (ei tarvitse lisätä todellista aikaa paikan päällä). Mahdollisista riskikohdista ilmoitetaan päivystykseen luovutettaessa.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Riskiryhmään kuuluvien potilaiden tunnistaminen ambulanssissa (kokonaispisteet osissa)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Ala-asteikot yhdistetään kokonaispistemäärän laskemiseksi, jos yhteensä yli kolme pistettä, potilasta pidetään riskipotilaana.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Helsinki University Central Hospital

Yhteistyökumppanit

University of Helsinki

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • §50, 27.3.2018

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen rajoite

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa