Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Identifiering av riskpatienter i akutsjukvård

28 januari 2022 uppdaterad av: Marja Mäkinen, Helsinki University Central Hospital
Bakgrund: Otillräcklig näring har associerats med ökande fallrisk och nedsatt förmåga hos äldre patienter. Att falla är ett betydande hot mot äldres hälsa. Det uppskattas att en tredjedel av personer över 65 år upplever att minst en faller varje år. Över 60 % av fallen orsakar allvarliga skador eller handikapp. Tillräcklig näring ökar muskelstyrkan hos äldre. Därför är det viktigt att bestämma och hantera näringsnivån för att förhindra fall. Såvitt vi vet har akutsjukvården aldrig tidigare rapporterat att de är en del av förebyggande arbete genom att utföra riskidentifiering.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syfte: Syftet med studien är att bedöma om det är möjligt att använda ett enkelt screeningverktyg för att ta reda på fallrisken, näringsstatus och nivån på kognitiv funktionsaktivitet när EMS möter äldre över 70 år. . Dessutom undersöks informationsflödet mellan primärvård och jour och nutritionister.

Material och metod: Identifiering av dålig kost görs på Helsingfors universitets sjukhusområde. Alla personer över 70 år som behöver ambulanstransport kommer att ingå i studien under 4 månader under 2018. En strukturerad elektronisk blankett används för att identifiera undernäringen, nivån på kognitiv funktionsaktivitet och risken att falla. Bedömningen görs under transporten. Data analyseras av SPSS statistiska program både genom deskriptiv och statistisk signifikans genom att titta på de metoder som är lämpliga för data.

Slutsats: Informationen som produceras av forskningen syftar till att utveckla (a) Identifiera i ambulans de patienter som är i riskzonen; och (b) aktivera vårdpersonal och nutritionister och, med hjälp av dessa åtgärder, öka antalet patienter som får effektiv nutritionsterapi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Finland
    • Helsinki Usimaa
      • Helsinki, Helsinki Usimaa, Finland
        • Department of Emergency Medicine and Services, Helsinki University Hospital and Helsinki University, Helsinki, Finland

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

70 år till 104 år (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla personer över 70 år som behöver ambulanstransport kommer att ingå i studien under 4 månader under 2018 på Helsingfors universitets sjukhusområde.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla personer över 70 år som behöver ambulanstransport kommer att ingå i studien under 4 månader under 2018.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identifiera i ambulansen de patienter som är i riskzonen (över 3 poäng i ett enda avsnitt)
Tidsram: Genom avslutad studie i genomsnitt 12 månader

att använda ett enkelt screeningverktyg för att ta reda på fallrisken, näringsstatus och nivån på kognitiv funktionsaktivitet när EMS möter äldre över 70 år. Riskscreeningsverktyget är baserat på giltiga skalor. RISKSCREENINGSVERKTYG;

Risk att falla:

Förutsägelse av fall (4 poster, 0-3 poäng) Självrapportering av fall under en 12-månadersperiod (3 poster, 0-3 poäng)

Risk för undernäring:

Hemtjänst och måltidstjänster (Ja, Nej) Näringsstatus (4 artiklar, 0-3 poäng) Sjukdomarnas effekt på näring (4 artiklar, 0-3 poäng) Ålder (1 objekt, 1 poäng)

Delirium och kognitiv funktion:

Vakenhet / minne / uppmärksamhetsbrist / symtom (4 objekt, 0-3 poäng)

Komplett när:

> 70 år patient Patientens fysiska tillstånd tillåter. Mestadels slutfört under transport (inget behov av att lägga till faktisk tid på scenen). Eventuella riskpunkter rapporteras vid donation till akutmottagningen.
Genom avslutad studie i genomsnitt 12 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identifiera i ambulansen de patienter som är i riskzonen (totalpoäng över sektioner)
Tidsram: Genom avslutad studie i genomsnitt 12 månader
Underskalor kombineras för att beräkna en totalpoäng, om mer än tre poäng totalt anses patienten vara en riskpatient.
Genom avslutad studie i genomsnitt 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Helsinki University Central Hospital

Samarbetspartners

University of Helsinki

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

28 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

28 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2018

Första postat (Faktisk)

29 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • §50, 27.3.2018

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kognitiv försämring

Kliniska prövningar på Observation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera