Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Identifikace rizikových pacientů ve zdravotnické záchranné službě

28. ledna 2022 aktualizováno: Marja Mäkinen, Helsinki University Central Hospital
Východiska: Nedostatečná výživa je spojována s rostoucím rizikem pádu a zhoršenou schopností u starších pacientů. Pád je významnou hrozbou pro zdraví seniorů. Odhaduje se, že třetina lidí starších 65 let zažije každý rok alespoň jeden pád. Více než 60 % pádů způsobí vážné zranění nebo invaliditu. Dostatečná výživa zvyšuje svalovou sílu starších lidí. Proto je stanovení a řízení úrovně výživy důležité pro prevenci pádu. Pokud je nám známo, zdravotnická záchranná služba ještě nikdy nehlásila, že je součástí prevence prováděním identifikace rizik.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cíl: Účelem studie je posoudit, zda je možné pomocí jednoduchého screeningového nástroje zjistit riziko pádu, nutriční stav a úroveň kognitivní funkční aktivity, když ZZS čelí seniorům nad 70 let. . Kromě toho je zkoumán tok informací mezi primární péčí a pohotovostními službami a odborníky na výživu.

Materiál a metoda: Identifikace špatné výživy se provádí v areálu univerzitní nemocnice v Helsinkách. Do studie budou během roku 2018 na 4 měsíce zařazeni všichni lidé starší 70 let vyžadující převoz sanitkou. Strukturovaný elektronický formulář slouží k identifikaci podvýživy, úrovně aktivity kognitivních funkcí a rizika pádu. Posouzení se provádí během přepravy. Data jsou analyzována statistickým programem SPSS, a to jak deskriptivní, tak statistickou významností pohledem na metody vhodné pro data.

Závěr: Informace získané výzkumem mají za cíl vyvinout (a) identifikovat v ambulanci ty pacienty, kteří jsou ohroženi; a (b) aktivovat ošetřující personál a odborníky na výživu a pomocí těchto opatření zvýšit počet pacientů, kteří dostávají účinnou nutriční terapii.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Finsko
    • Helsinki Usimaa
      • Helsinki, Helsinki Usimaa, Finsko
        • Department of Emergency Medicine and Services, Helsinki University Hospital and Helsinki University, Helsinki, Finland

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

70 let až 104 let (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni lidé starší 70 let, kteří potřebují převoz sanitkou, budou zahrnuti do studie po dobu 4 měsíců v průběhu roku 2018 v areálu nemocnice Helsinské univerzity.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do studie budou během roku 2018 na 4 měsíce zařazeni všichni lidé starší 70 let vyžadující převoz sanitkou.

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Identifikace pacientů v sanitce, kteří jsou ohroženi (více než 3 body v jedné sekci)
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 12 měsíců

používat jednoduchý screeningový nástroj ke zjištění rizika pádu, nutričního stavu a úrovně kognitivních funkčních aktivit, když ZZS čelí seniorům nad 70 let. Nástroj pro screening rizik je založen na platných škálách. NÁSTROJ PRO ODBĚROVÁNÍ RIZIK;

Riziko pádu:

Predikce pádů (4 položky, 0–3 body) Vlastní hlášení pádů za období 12 měsíců (3 položky, 0–3 body)

Riziko podvýživy:

Domácí péče a stravování (Ano, Ne) Nutriční stav (4 položky, 0-3 body) Vliv nemocí na výživu (4 položky, 0-3 body) Věk (1 položka, 1 bod)

Delirium a kognitivní funkce:

Bdělost / paměť / deficit pozornosti / příznaky (4 položky, 0-3 body)

Dokončete, když:

> 70 let pacient Fyzický stav pacienta umožňuje. Většinou dokončeno během přepravy (není třeba přidávat skutečný čas na scéně). Možné rizikové body jsou hlášeny při darování na pohotovost.
Po ukončení studia v průměru 12 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Identifikace pacientů v sanitce, kteří jsou ohroženi (celkové skóre v řezech)
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 12 měsíců
Subškály jsou kombinovány pro výpočet celkového skóre, pokud je celkem více než tři body, je pacient považován za rizikového pacienta.
Po ukončení studia v průměru 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Helsinki University Central Hospital

Spolupracovníci

University of Helsinki

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2018

Primární dokončení (Aktuální)

28. ledna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

28. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. listopadu 2018

První zveřejněno (Aktuální)

29. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. ledna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • §50, 27.3.2018

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kognitivní porucha

Klinické studie na Pozorování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ireland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit