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医学的栄養療法プログラムと妊娠中の体重増加に関する摂食行動アンケート

2018年12月5日 更新者:Hugo Mendieta Zeron

メキシコの糖尿病女性における妊娠中の体重増加に関する医学的栄養療法プログラムと摂食行動アンケート

2 型糖尿病 (T2DM) および妊娠性糖尿病 (GDM) は、特に妊娠中の体重増加 (GWG) が推奨制限を超えている女性で、妊娠中に合併症を引き起こします。 一方、医療栄養療法 (MNT) は、T2DM および GDM の女性の合併症を軽減することが示されています。 このプロジェクトの目的は、T2DM および GDM のメキシコ人女性における MNT 相談および GWG との摂食行動の関連性を評価することでした。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この横断研究は 2013 年から 2014 年にかけて実施されました。 T2DM または GDM の 57 人の患者が参加するよう招待されました。 従属変数は GWG で、主な独立変数は MNT と摂食行動でした。 データは、医療記録またはインタビューから得られました。 関連性を評価するために、複数の線形回帰モデルが使用されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

57

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Toluca、メキシコ、50130
        • Materno-Perinatal Hospital "Mónica Pretelini"

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2型糖尿病またはGDMの妊婦で、通常の管理として医療栄養療法を受けている。 Mónica Pretelini Sáenz 母子周産期病院に通常通院する妊婦の特徴は、社会経済的地位と教育が低く、全員が無料で医療を受けられることです。

説明

包含基準:

  • 出産し、既知の 2 型糖尿病の女性。
  • 出産し、妊娠中にGDMと診断された女性。

除外基準:

  • 多胎妊娠の女性。
  • 1型糖尿病の女性。
  • 耐糖能障害の女性。
  • 慢性疾患を持つ女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠中の体重増加
時間枠:9ヶ月
重量 (kg) は体重計 (SECA 711) を使用して測定されました。 GWG は、妊娠後期の体重 (kg) から妊娠前の体重を差し引いて計算しました。 推奨される GWG は、米国医学研究所のガイドラインに基づいています。
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Adriana Garduño Alanís, PhD.、Independent researcher.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年11月1日

一次修了 (実際)

2014年9月1日

研究の完了 (実際)

2014年11月1日

試験登録日

最初に提出

2018年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年12月5日

最初の投稿 (実際)

2018年12月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年12月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年12月5日

最終確認日

2018年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2013-12-239
  • D43TW009135 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

情報はリクエストに応じて提供されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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