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임신중 체중증가에 대한 의료영양치료 프로그램 및 섭식행동 설문지

2018년 12월 5일 업데이트: Hugo Mendieta Zeron

멕시코 당뇨병 여성의 임신중 체중증가에 대한 의료영양치료 프로그램 및 섭식행동 설문지

제2형 진성 당뇨병(T2DM) 및 임신성 당뇨병(GDM)은 특히 임신 중 체중 증가(GWG)가 권장 한도를 초과하는 여성에서 임신 중 합병증을 일으킵니다. 반면 의료 영양 요법(MNT)은 T2DM 및 GDM이 있는 여성의 일부 합병증을 줄이는 것으로 나타났습니다. 이 프로젝트의 목적은 T2DM 및 GDM이 있는 멕시코 여성의 GWG와 MNT 상담 및 식습관의 연관성을 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 단면 연구는 2013년부터 2014년까지 실시되었습니다. T2DM 또는 GDM이 있는 57명의 환자가 참여하도록 초대되었습니다. 종속변수는 GWG, 주요 독립변수는 MNT와 식습관이었다. 의료 기록 또는 인터뷰에서 데이터를 얻었습니다. 연관성을 평가하기 위해 다중 선형 회귀 모델을 사용했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

57

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Toluca, 멕시코, 50130
        • Materno-Perinatal Hospital "Mónica Pretelini"

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

일상적인 관리로 의료 영양 요법을 받은 T2DM 또는 GDM이 있는 임산부. 산모-주산기 병원 "Mónica Pretelini Sáenz"에 일반적으로 참석하는 임산부의 특징은 다음과 같습니다. 낮은 사회 경제적 지위와 교육, 그들은 모두 무료 치료를 받습니다.

설명

포함 기준:

  • 출산 경험이 있고 알려진 T2DM이 있는 여성.
  • 출산을 했고 임신 중에 GDM 진단을 받은 여성.

제외 기준:

  • 다태 임신을 한 여성.
  • 제1형 당뇨병이 있는 여성.
  • 포도당 불내증이 있는 여성.
  • 만성 질환을 가진 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신 중 체중 증가
기간: 9개월
무게(kg)는 체중계(SECA 711)를 이용하여 측정하였다. GWG는 임신 3기 말 체중(kg)에서 임신 전 체중을 빼서 계산했습니다. 권장 GWG는 미국 의학 연구소 지침을 기반으로 합니다.
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Adriana Garduño Alanís, PhD., Independent researcher.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2018년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2013-12-239
  • D43TW009135 (NIH : 국립보건원)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

정보는 요청 시 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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