ソノヒステログラフィーによる子宮腔容積測定: 新しい客観的方法
2019年12月20日 更新者：Mohamed I Amer、Ain Shams University
ソノヒステログラフィーを使用した子宮腔容積の測定は、2 つのグループの患者で行われます。グループ A には、家庭用子宮摘出術が指示された 35 人の患者が含まれ、グループ B には、出産可能年齢の不妊患者 150 人が含まれます。
調査の概要
詳細な説明
A群では子宮摘出術前後の子宮腔容積を測定し、B群ではソノヒステログラフィーのみを用いて、円錐の体積と球の一部の体積の和の数学的方法のみを用いて測定する。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
185
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト、11357
- 募集
- Ain Shams University Maternity Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
女性は、肉眼的子宮病変を伴わない婦人科的徴候のためにソノヒステログラフィーを受ける。
説明
包含基準:
- 子宮内に肉眼的病変のない患者。
- -子宮摘出術のために入院した患者。
- 患者は、研究に参加するための書面による同意に同意した。
除外基準:
- 処女。
- 妊娠。
- 全身性血液疾患。
- -子宮頸部、子宮または卵管感染の臨床的証拠。
- 生理食塩水注入超音波検査を受けることの拒否。
- -臨床的または超音波検査で診断された肉眼的子宮病理学。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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グループA
肉眼的子宮病変のない子宮摘出術の適応がある 35 人の患者
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子宮腔容積を測定するソノヒステログラフィー
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グループB
肉眼的子宮病変のない出産可能年齢の不妊患者150人
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子宮腔容積を測定するソノヒステログラフィー
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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客観的方法による子宮腔容積の計算
時間枠：ある日
|
子宮腔の容積を客観的に測定する
|
ある日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mohamed I Amer, MD、Ain Shams University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月10日
一次修了 (予期された)
2019年12月1日
研究の完了 (予期された)
2020年1月1日
試験登録日
最初に提出
2018年12月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年12月14日
最初の投稿 (実際)
2018年12月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年12月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年12月20日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- mohamed amer
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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