Измерение объема полости матки с помощью соногистерографии: новый объективный метод
20 декабря 2019 г. обновлено: Mohamed I Amer, Ain Shams University
Измерение объема полости матки методом соногистерографии будет проведено в двух группах пациенток, в группу А вошли 35 пациенток, которым была показана домашняя гистерэктомия, и в группу Б вошли 150 пациенток с бесплодием в детородном возрасте.
Обзор исследования
Подробное описание
Объем полости матки будет измеряться в группе А до и после гистерэктомии, а в группе Б - с помощью соногистерографии только математическим методом суммы объема конуса и части сферы.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
185
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11357
- Рекрутинг
- Ain Shams University Maternity Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщинам проводят соногистерографию по гинекологическим показаниям без выраженной патологии матки.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты без какой-либо грубой патологии в матке.
- Пациентки госпитализированы для гистерэктомии.
- Пациенты дали письменное согласие на участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Девственницы.
- Беременность.
- Системное заболевание крови.
- Любые клинические признаки цервикальной, маточной или трубной инфекции.
- Отказ от инфузии физиологического раствора.
- Любая грубая патология матки, диагностированная клинически или при УЗИ.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа А
35 пациенток с показаниями к гистерэктомии без грубой патологии матки.
|
соногистерография с измерением объема полости матки
|
|
группа Б
150 больных бесплодием в детородном возрасте без грубой патологии матки
|
соногистерография с измерением объема полости матки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
расчет объема полости матки объективным методом
Временное ограничение: один день
|
объективное измерение объема полости матки
|
один день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mohamed I Amer, MD, Ain Shams University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 февраля 2019 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2019 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 января 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 декабря 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 декабря 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 декабря 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
23 декабря 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 декабря 2019 г.
Последняя проверка
1 декабря 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- mohamed amer
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .