Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uterin Cavity Volymmätning med Sonohysterography: En ny objektiv metod

20 december 2019 uppdaterad av: Mohamed I Amer, Ain Shams University
Mätning av livmoderhålans volym med hjälp av sonohysterografi kommer att göras i två grupper av patienter, grupp A inkluderade 35 patienter för hemhysterektomi var indikerade och grupp B inkluderar 150 infertila patienter i fertil ålder.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Uterinhålans volym kommer att mätas i grupp A före och efter hysterektomi, och i gruppen kommer B att mätas med hjälp av sonohysterografi endast med hjälp av en matematisk metod för summan av en volym av en kon och en del av en sfär.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

185

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11357
        • Rekrytering
        • Ain shams university maternity hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor genomgår sonohysterografi för gynekologisk indikation utan grov livmoderpatologi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter utan någon allvarlig patologi i livmodern.
  2. Patienter inlagda för hysterektomi.
  3. Patienterna samtyckte med skriftligt samtycke till att delta i studien.

Exklusions kriterier:

  1. Jungfruar.
  2. Graviditet.
  3. Systemisk blodsjukdom.
  4. Alla kliniska tecken på infektion i livmoderhalsen, livmodern eller äggledarna.
  5. Vägrar att genomgå sonografi med saltlösningsinfusion.
  6. All grov livmoderpatologi diagnostiserad kliniskt eller med sonografi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
grupp A
35 patienter med indikation för hysterektomi utan grov livmoderpatologi
Diagnostiskt test: sonohysterografi
sonohysterografi med mätning av livmoderhålans volym
grupp B
150 infertila patienter i fertil ålder utan grov livmoderpatologi
Diagnostiskt test: sonohysterografi
sonohysterografi med mätning av livmoderhålans volym

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
beräkning av livmoderhålans volym med en objektiv metod
Tidsram: en dag
mäta livmoderhålans volym objektivt
en dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ain Shams University

Utredare

  • Huvudutredare: Mohamed I Amer, MD, Ain Shams University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

10 februari 2019

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2019

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2018

Första postat (FAKTISK)

17 december 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

23 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • mohamed amer

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hålighet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera