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歯周病の健康と疾患におけるヘプシジンレベル

2019年10月2日 更新者:ÇİĞDEM COŞKUN TÜRER、Bulent Ecevit University

歯周病の健康および疾患におけるヘプシジン、IL-6およびIL-10の歯肉溝液および血清レベル

歯周病とは、宿主および/または病原性微生物によって引き起こされる歯周組織の炎症性疾患を指します。 抗炎症性および炎症誘発性サイトカインは、歯周炎症プロセスにおいて役割を果たします。 この研究の目的は、歯肉溝液 (GCF) および歯周炎患者から得られた血清サンプル中のヘプシジン、インターロイキン (IL)-6、および IL-10 のレベルを評価することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究には、3つのグループに分けられた90人の個人が含まれていました。歯肉炎 (G) (n=30);および慢性歯周炎(CP)(n = 30)。 GCF および血清サンプルを各個人から取得し、ELISA を使用してサンプルを評価しました。 データの統計的評価は、SPSS パケット データ プログラムを使用して実行されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zonguldak、七面鳥、67600
        • Çiğdem Coşkun Türer

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

32年~52年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、歯周治療の相談を受けた、32 歳から 52 歳までの総歯数が 20 を超える合計 60 人の個人が含まれていました。

説明

包含基準:

  • 体系的に健康な患者。 過去6ヶ月以内に投薬や歯周治療を受けていない患者

除外基準:

  • 喫煙者および妊娠中および/または授乳中の女性は研究から除外されました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ 1. 歯周病の観点から健康な人:
GI < 1、PD ≤ 3 mm、CAL = 0 mm、X 線撮影で明らかな骨損失がない。
診断バイオマーカー研究
グループ 2. 歯肉炎と診断された個人
GI > 1、PD ≤ 3 mm、CAL = 0 mm、X 線撮影で明らかな骨損失がない。
診断バイオマーカー研究
グループ 3. CP と診断された個人
GI > 1、PD ≥ 5 mm、CAL ≥ 3 mm、レントゲン写真で明らかな骨量減少。
診断バイオマーカー研究

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘプシジンのレベル
時間枠:1年
炎症相の変化
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IL-6 レベル
時間枠:1年
炎症相の変化
1年
IL-10 レベル
時間枠:1年
炎症相の変化
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月15日

一次修了 (実際)

2018年1月20日

研究の完了 (実際)

2018年2月15日

試験登録日

最初に提出

2018年12月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年12月27日

最初の投稿 (実際)

2018年12月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月2日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • hepcidin

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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