AML および MDS 患者 (AML) の末梢全血および骨髄サンプルにおける芽細胞および免疫エフェクター細胞の免疫表現型検査
2023年1月23日 更新者：Assistance Publique Hopitaux De Marseille
AML および MDS 患者の末梢全血および骨髄サンプルにおける芽細胞および免疫エフェクター細胞の免疫表現型検査
この研究の目的は、標準化されたフローサイトメトリーによって、AML および MDS 患者からのペアの末梢全血および骨髄サンプル中の芽球および免疫エフェクター細胞の免疫プロファイルを評価することです。
芽細胞での CD200 および PGP-170 (MDR1) の発現のモニタリングに特に重点が置かれます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
38
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Marseille、フランス、13387
- assistance publique - hôpitaux de Marseille
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
骨髄異形成症候群（過剰な芽球を伴う）または急性骨髄性白血病の患者
説明
包含基準:
- 年齢 > 18
- 妊婦なし
- 骨髄異形成症候群（過剰な芽球を伴う）または急性骨髄性白血病の患者
- 監視された血清芽球の存在
- -自由でインフォームドコンセントを得ることができる患者（フランス語を話す、後見人またはキュレーターシップなし）
除外基準:
- 未成年の患者（18歳未満）
- -研究を理解する能力と相互作用する可能性のある医学的または心理的状態、
- 妊娠中または授乳中の女性、
- 重要な後見人または司法の保護下にある者
- 司法上または行政上の決定により自由を奪われた者
- 研究への参加に対する情報の欠如と反対
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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標準化されたフローサイトメトリーにより、AML および MDS 患者からのペアの末梢全血および骨髄サンプル中の芽細胞および免疫エフェクター細胞の免疫プロファイルを評価します。
時間枠：9 マウント
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9 マウント
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月9日
一次修了 (実際)
2022年3月25日
研究の完了 (実際)
2022年3月25日
試験登録日
最初に提出
2019年1月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年1月9日
最初の投稿 (実際)
2019年1月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月23日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2018-43
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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